尼美舒利干混悬剂
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆华邦制药有限公司提出国家医药管理局天津药物研究院本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。水50ml,搅拌,滤过,取滤液,依...
转基因食品
...以培植出来。又过了十年,第一种市场化的基因食物才在美国出现,它就是可以延迟成熟的番茄作物。一直到1996年,由这种番茄食品制造的番茄饼,才得以允许在超市出售。为什么一些人认为转基因技术或许对人类健康有害呢...
食品1,2-二甲苯
...价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物色谱/质谱法美国EPA524.2方法水质环境标准:中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度100mg/m3(二甲苯)中国(TJ36-79)居住区大气中有害物质的最高容许浓度0.30mg/m3(一次值、...
素
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山东新华制药股份有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期至1999年12月1日,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:(1)取本品与克拉霉素对照品,各加氯仿制成...
红霉素肠溶微丸胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳万和制药有限公司提出本标准自2000年1月3日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,精密量取滤液适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含...
痰液细胞学检查
...落细胞,进行细胞形态及痰基因分析,目前解黏处理常用美国PROMEGA公司生产的DTT(DLDithiothreitol),工作浓度为5%,DTT可打断黏蛋白之间的二硫键连接,而不损伤细胞。20世纪90年代中期发展的液基细胞学与计算机辅助细胞学诊断...
医疗技术名;化验及医学检查药物
...世界大战末期以来有机化学合成及生物技术发展的产物。美国法律规定,药物有别于食物和器械是一种可用于诊断、治疗、缓解症状、预防疾病,或用于改善机体功能或结构的物质。例如口服避孕药就是改变机体结构或功能但未...
气功学安贝氯铵
...及尿路梗塞患者禁用。贮藏:遮光、密闭保存。上海三维制药公司起草上海市药品检验所审核
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;胆碱酯酶抑制剂;药物度洛西汀
...下降或升高、反射亢进、神经过敏性震颤及易激惹等)。美国药品和食品管理局(FDA)对度洛西汀的妊娠安全性分级为C级。3.药物对哺乳的影响:尚不明确。4.度洛西汀禁止与5-羟色胺能药物合用。5.如出现血压持续上升,应予密...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物蒿甲醚片
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订昆明制药股份有限公司提出本标准自2000年1月6日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。弃去初滤液,精密量取续滤液5ml于25m1量瓶中,加1.0mol/L的盐酸...