多索茶碱片
...色或类白色片。【药理毒理】多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用。【药代动力学】吸收迅速,健康成人一次口服本品0.4g,...
药品说明书注射用硫酸阿米卡星
...淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结核杆菌及某些非结核分枝杆菌属亦具较好抗菌作用,其抗菌活性较庆大霉素略低。本品最突出的优点是对许多肠道革兰阴性杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会为...
药品说明书;抗感染药四环素片
...可清除给药量的10%~15%。【适应症】1.本品可用于敏感微生物所致的下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病...
药品说明书注射用硫酸阿米卡星
...淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结核杆菌及某些非结核分枝杆菌属亦具较好抗菌作用,其抗菌活性较庆大霉素略低。本品最突出的优点是对许多肠道革兰阴性杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会为...
药品说明书碘[131I]化钠胶囊(诊断用)
...未被甲状腺摄取的碘[131I]经尿排出体外。【适应症】用于诊断甲状腺疾病。【用法用量】空腹口服。一次1粒(74~333KBq,2~9µCi),服用时应用50~150ml温开水送下。【不良反应】【禁忌】【注意事项】1.本品仅在具有《放射性...
药品说明书西咪替丁片
...迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广...
药品说明书维生素AD滴剂(胶囊型)
...的贮存。3.大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服,可导致凝血酶原降低。4.考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。5.抗酸药(如氢氧化铝)可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服...
药品说明书非诺贝特片
...本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而...
药品说明书复方奎宁注射液
...澄明液体;遇光变质。【药理毒理】1、奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降低疟原虫氧耗量,抑制疟原虫内的磷酸化...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸罂粟碱注射液
...酸二酯酶引起。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药