锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液
...节及破骨修复作用。【药代动力学】99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性,2小时后血药浓度为5%,3小时为3%,24小时后小于0.5%,血液中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同,但都大于1年。【适...
药品说明书复方氨基酸螯合钙胶囊
...进人体对钙的吸收,而维生素C及微量元素能促进骨基质生成,增强成骨功能。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:...
药品说明书马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液
...抑郁,精神错乱,幻觉,焦虑,紧张,记忆力丧失。9.皮肤:脱发,牛皮癣样疹。10.过敏反应:血管神经性水肿,荨麻疹及局部和全身性药物疹。11.呼吸系统:支气管痉挛,呼吸衰竭,呼吸困难,鼻腔充血,咳嗽。12.内分...
药品说明书格列齐特胶囊
...胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4...
药品说明书格列齐特胶囊
...胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4...
药品说明书注射用枸橼酸钠
...血小板的释放反应等。本品的枸橼酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶性络合物枸橼酸钙,此络合物易溶于水但不易解离,使血中钙离子减少,凝血过程受到抑制,从而阻止血液凝固。枸橼酸钠一般在三羧酸循环中完全氧化...
药品说明书特非那丁分散片
...道吸收良好(约70%吸收),有明显的道过效应,约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续12小时以上。...
药品说明书格列齐特胶囊
...胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4...
药品说明书黄体酮注射液
...备。本品可通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。【药代动力学】油注射液肌肉注射后迅速吸收。在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄糖醛酸结...
药品说明书注射用环磷腺苷
...生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用,能改变细胞膜的功能,促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维...
药品说明书;抗肿瘤类