强迫性障碍
...用时如果肝内P450酶的活性受到选择性5-HT重摄取抑制剂的竞争性抑制,少数病例氯米帕明(氯丙咪嗪)的血药浓度可突然急剧升高,引起“5-羟色胺综合征(serotoninsyndrome)”,出现高热、意识模糊、大汗、抽搐等严重症状。因此,开...
疾病;精神科苯磺唑酮
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
左旋韦林
...在细胞内发生磷酸化,其单磷酸化物对次黄苷酸脱氢酶有竞争性抑制作用,阻碍了鸟苷酸(GMP)的合成,从而阻止了病毒的复制;左旋韦林的三磷酸化物还能选择性地抑制流感病毒依赖RNA的RNA多聚酶,阻断病毒的多肽合成。因此...
抗生素类;抗病毒药;药物硫氧唑酮
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
磺吡酮
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物泰门汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
特泯菌
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
替曼汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
乙酰氧肟酸
...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争性抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...
乙酰异羟肟酸
...囊:每粒0.25g。醋羟胺酸的药理作用:醋羟胺酸为尿素酶竞争性抑制剂,尿素酶是尿结石形成的化学诱发物。醋羟胺酸具有与尿素相似构型的酰胺基,与尿素酶生成螯合物。抑制尿素酶的活性,从而使尿素分解减少,尿氨浓度下...