叶酸片
...中,一小时后达高峰,其t1/2约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。叶酸由门静脉进入肝脏,以N5-甲基四氢叶酸的形式储存于肝脏中和分布到其他组织器官,在肝脏中储存量约为全身总量的1/3~1/2。治疗量的叶酸约90%自尿...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液-R4A
...补充。【用法用量】成人,一次500~1000ml静脉点滴。给药速度为每小时300~500ml(每分钟约80~130滴),小儿每小时50ml~100ml,并按年龄、症状、体重适当增减。【不良反应】急速大量给药时,有可能出现肺水肿、脑水肿、末梢...
药品说明书磷[32P]酸钠口服溶液
...组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比,血液恶性肿瘤细胞分裂迅速,浓聚量较正常造血细胞高3~5倍,加上肿瘤细胞对射线又较敏感,故若给予足够量的Na2H32PO4,肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量...
药品说明书磷[32P]酸钠注射液
...组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比,恶性肿瘤细胞分裂迅速,聚集量较正常造血细胞高3~5倍,加上肿瘤细胞对射线又较敏感,故若给予适量的Na2H32PO4,肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...法,时间上没有延误。12.本品的毒性与给药途径、给药速度、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关,必须严格操作和管理,控制单位时间内的用量,按本说明书的介绍给药。13.给予最大用量后应休息3小时以上方准...
药品说明书吡罗昔康片
...0为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的...
药品说明书;解热镇痛类复方氨基酸注射液 (18-F)
...静脉输注时,成人一般每日250~750ml,缓慢静脉滴注。注射速度每小时输注氨基酸相当10g左右(本品100ml),1分钟约25滴缓慢滴注。老人及重症病人更需缓慢滴注。为了提高氨基酸的利用率,应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。(2)经...
药品说明书