Dakin反应

拼音：Dakinfǎnyìng邻位或对位有羟基（或氨基）的芳醛或芳酮在碱溶液中用过氧化氢或其他过氧化物氧化，得到相应的多元酚：碱性试剂可以用氢氧化钠、氢氧化钾、三甲基苄基氢氧化铵和四甲基氢氧化氨基、铵等。含有羧基、...

Elbs反应

拼音：Elbsfǎnyìng羰基的邻位有甲基或亚甲基的二芳基酮，加热时发生环化脱氢作用，生成蒽的衍生物：由于这个反应通常是在回流温度或高达400－450°C的温度范围内进行，不用催化剂和溶剂，直到反应物没有水放出为止，在这...

Eschweiler-Clarke反应

拼音：Eschweiler-Clarkefǎnyìng在过量甲酸存在下，一级胺或二级胺与甲醛反应，得到甲基化后的三级胺：甲醛在这里作为一个甲基化试剂。反应机理：反应实例：参考文献：[1]W.Eschweiler,Ber.,38,880（1905）[2]H.T.Clarke,H.B.Gillespie,andS.Z.Weis...

Favorskii反应

拼音：Favorskiifǎnyìng炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应，得到炔醇：液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。反应机理：反应实例：参考文...

Bucherer反应

拼音：Buchererfǎnyìng萘酚及其衍生物在亚硫酸或亚硫酸氢盐存在下和氨进行高温反应，可得萘胺衍生物，反应是可逆的。反应时如用一级胺或二级胺与萘酚反应则可制得二级或三级萘胺。如由萘胺制萘酚，可将其加入到热的亚硫...

Friedel-Crafts酰基化反应

拼音：Friedel-Craftsxiānjīhuàfǎnyìng芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。反...

Gattermann-Koch反应

拼音：Gattermann-Kochfǎnyìng芳香烃与等分子的一氧化碳及氯化氢气体在加压和催化剂（三氯化铝及氯化亚铜）存在下反应，生成芳香醛：反应机理：反应实例：参考文献：[1]L.GattermannandJ.A.Koch,Ber.,1897,30,1622.[2]L.Gattermann,Ann.,1906,347,347...

Gattermann反应

拼音：Gattermannfǎnyìng重氮盐用新制的铜粉代替亚铜盐（见Sandmeyer反应）作催化剂，与浓盐酸或氢溴酸发生置换反应得到氯代或溴代芳烃：本法优点是操作比较简单，反应可在较低温度下进行，缺点是其产率一般较Sandmeyer反应低...

Gomberg-Bachmann反应

拼音：Gomberg-Bachmannfǎnyìng芳香重氮盐在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联生成联苯或联苯衍生物：反应机理：反应实例：参考文献：[1]M.Gomberg,W.E.Bachmann,J.Amer.Chem.Soc.,46,2339（1924）[2]Hey,Waters,Chem.Revs.21,178（1937）[3]J.Elks,J.W.Haworth,...

Haworth反应

拼音：Haworthfǎnyìng萘和丁二酸酐发生Friedel-Crafts酰化反应然后按标准的方法还原、关环、还原、脱氢得到多环芳香族化合物。反应机理：见Friedel-Crafts酰化反应反应实例：参考文献：[1]R.D.Haworthetal.,J.Chem.Soc.,1932,1125,2717,1784,2248,2720...