己酮可可碱肠溶片
...白色。【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性细胞粘附与激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸氟奋乃静片
...降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌入乳汁...
药品说明书辅酶Q10片
...质子移位及电子传递中起重要作用,它是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。动物实验证实本品主要有下列药理作用。(1)可减轻急性缺血时的心肌收缩力的减弱和磷酸肌酸与三磷酸腺...
药品说明书口服五维赖氨酸葡萄糖
...蛋白质类,与本品所含其他五种维生素均为维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质,缺乏时可导致代谢障碍而致多种疾病。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...及脑组织中的谷胱甘肽含量有关。进入脑组织里的药物在代谢作用下失去亲脂性,因而不能通过血脑屏障返回血流,从而滞留在脑内。【药代动力学】静脉注射后,99mTc-HMPAO迅速从迅速血中清除,1分钟之内给药量的3.5%~7%进入脑...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...【药理毒理】药理:本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性细胞粘附与激活,对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。...
药品说明书丙戊酸镁片
...】抗癫痫作用可能与竞争性抑制g-氨基丁酸转移酶,使其代谢减少而提高脑内g-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值。饭后服...
药品说明书硝酸甘油片
...衰期约1~4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1,3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。【...
药品说明书头孢氨苄干混悬剂
...延长至5~30小时,新生儿t1/2b约为6.3小时。本品在体内不代谢,以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时尿中排出量为给药量的80%。口服本品500mg后尿中峰浓度可达2200mg/L。约5%由胆汁排出,粪中含量很低。本品可被血液透...
药品说明书维生素K1片
...肠道经小肠淋巴管吸收,用药后吸收良好,并在肝内迅速代谢和经肾及胆道排泄,一般不在体内积蓄。【适应症】(1)各种原因引起的维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍。(2)中度梗阻性黄疸(胆、胰疾病)等伴有凝血...
药品说明书