碘解磷定
...LIDOXIMEIODIDE来源(分子式)与标准本品为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物。性状 本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭,味苦;遇光易变质。 本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部甲氧基测定法
...l,密塞振摇,使过量的溴完全消失,放置1~2分钟,加入碘化钾1.0g与稀硫酸5ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于0.5172mg的甲氧基。作者:自动采集
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录乳过氧化物酶法(LPO)
... (2)LPO用量应小于总蛋白质用量的1%,以减少酶自身碘化而带入的放化杂质。 (3)碘化反应速率分析表明,酶的催化速度很快。 (4)碘化反应在pH4.0~8.5较宽范围内均可进行,最适pH值应依据蛋白质本身性质而定。...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术碘散
...) 含量测定:取约2g,精密称定置具塞锥形瓶中,加碘化钾0.5g,水75ml与10%醋酸10ml,振摇使溶液,加淀粉指示液4ml,用硫代硫酸钠液(0.01mol/L)滴定至蓝色消失,即得。每1ml的硫代硫酸钠液(0.01mol/L)相当于1.269mg的I。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分碘酸钾口服溶液
...。 含量测定:?精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,加1%碘化钾溶液2.0ml,0.2mol/L硫酸溶液5.0ml与淀粉指示液5.0ml。用水稀释至刻度、摇匀、照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IV),在580nm的波长处测定吸收度;另精密中华人...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分西咪替丁口服乳
...显黄色或橙色。(2)取本品0.1ml,加乙醇5ml,混匀,滴加碘化铋钾试液,即显橙红色。 检查:PH值应为7.0~9.0(中国药典1990年版二部附录44页)。相对密度0.95~1.05(中国药典1990年版二部附录13页)。稳定性取本品10ml,置离...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分碘酸钾颗粒
...度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25mL置50ml量瓶中,加1%碘化钾溶液2.0ml、0.2mol/L硫酸溶液5.0ml与淀粉指示液5.0ml,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在530nm的波长处测定吸收度;另精密称取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分碘酸钾片
...度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml置50ml量瓶中,加1%碘化钾溶液2.0ml、0.2mol/L硫酸溶液5.0ml与淀粉指示液5.0ml,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在530nm的波长处测定吸收度;另精密称取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分卡巴胆碱注射液
...酸液(0.1mol/L)冲洗瓶壁使溶液成明显酸性,混匀,加0.3%碘化钾溶液1.0ml,混匀,放置5分钟,加淀粉试液3.Oml,混匀。将上述溶液转移到50ml量瓶中,用少量水冲洗碘瓶,洗液合并到量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分乳过氧化物酶法(LPO)
... (2)LPO用量应小于总蛋白质用量的1%,以减少酶自身碘化而带入的放化杂质。 (3)碘化反应速率分析表明,酶的催化速度很快。 (4)碘化反应在pH4.0~8.5较宽范围内均可进行,最适pH值应依据蛋白质本身性质而定。...
药品天地;专业药学;实验技术;生化实验;氨基酸和蛋白实验