持久性豆状角化过度症

拼音：chíjiǔxìngdòuzhuàngjiǎohuàguòdùzhèng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：持久性豆状角化过度症罕见，由Flegel于1958年首先报告。属常染色体显性遗传病。但因其临床和组织学与Kyrle病有许多相似之处，故本病是否为独立性疾...

假性斑秃毛周角化综合征

...尔综合症；拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征分类：皮肤科毛发疾病ICD号：L67.8流行病学：拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。没有其他相关资料描述。拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的临床表...

小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病

...型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现，全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚，似有一层象塑料薄膜样的透明膜，似鳄鱼皮或呈火棉胶样，数天后逐渐干燥和大片脱落，可反复发作。治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩...

原发性皮肤淀粉样变病

拼音：yuánfāxìngpífūdiànfěnyàngbiànbìng疾病分类：皮肤性病科疾病概述：原发性皮肤淀粉样变病是一种原因不明的皮肤病，以真皮内淀粉样物质沉着为特征。临床以苔藓样型和斑状型较常见。诊断要点：一、苔藓样型：1.好发于...

职业性砷中毒

...害为主要表现；慢性中毒因长期接触砷及其化合物引起以皮肤、周围神经及肝脏损害为主要表现。职业性砷中毒的临床表现：接触反应:短时间接触大量砷及其化合物后出现一过性的头晕、头痛、乏力、或伴有咳嗽、胸闷、眼结...

亨纳曼综合征

...的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有皮肤损害，有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型，常染色体显性遗传为本病Ⅱ型，前者畸形较后者重。性染色体显...

片层状鱼鳞癣

...econgenitalichthyosiserythroderma），是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。出生时或生后不久即发生。皮损特点为粗大的、灰棕色板样鳞屑，四方形，中央黏着，边缘游离高起。伴有中度到弥漫性红斑。掌跖常见中...

点状骨骺发育不良

...的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有皮肤损害，有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型，常染色体显性遗传为本病Ⅱ型，前者畸形较后者重。性染色体显...

亨纳曼氏综合征

...的不规则钙化为特征。患者四肢发育异常，关节畸形，有皮肤损害，有些患者尚伴有先天性白内障，骨骺或心血管系统的缺陷。常染色体隐性遗传可导致本病Ⅰ型，常染色体显性遗传为本病Ⅱ型，前者畸形较后者重。性染色体显...

外阴硬化性苔藓

...疾病分类妇产科疾病概述外阴硬化性苔藓是以外阴、肛周皮肤萎缩变薄为主的皮肤疾病。由于皮肤萎缩为此病特征，故至今皮肤科医师仍称此病为“硬化萎缩性苔藓”。可发生于任何年龄，绝经前后妇女多见。好发部位为外阴，...