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盐酸纳洛酮注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸坦洛新胶囊
...囊剂。【药理毒理】本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂，其对a1受体的亲和力较a2受体强5400～24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有...
药品说明书 -
盐酸曲马多片
...药理毒理】本品为非阿片类中枢性镇痛药，虽也可与阿片受体结合，但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000，对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体，其（＋）对映体作用于阿片受体，而（－）对...
药品说明书 -
盐酸纳洛酮注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对m受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛...
药品说明书 -
硫酸沙丁胺醇粉雾剂
...用吸入器中喷雾吸入。【药理毒理】为选择性b2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌b2-肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。【药代动力学】吸入后，由支气...
药品说明书 -
甲氧氯普胺片
...状】本品为白色片。【药理毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸甲氧氯普胺注射液
...品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中...
药品说明书 -
辛伐他汀片
...辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠...
药品说明书 -
甲氧氯普胺片
...状】本品为白色片。【药理毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的...
药品说明书 -
替硝唑葡萄糖注射液
...和套管接触，并避免与其他药物一起滴注。2．致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚缺乏资料。3．如疗程中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。4．本品可干扰丙氨酸氨基转移...
药品说明书