辛伐他汀分散片
...和22和25倍(雌性)。【药代动力学】辛伐他汀口服后对肝脏有高度的选择性,其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织,辛伐他汀的大部分经肝组织吸收,主要作用在肝脏发挥,随后从胆汁中排泄。只有低于5%口服剂量活性结...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...伍用,阿托品的毒副反应可加剧。(3)与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。(4)与甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。【药物过量】静脉每次极量2mg,...
药品说明书;消化系统用药醋酸曲安奈德注射液
...巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。(14)可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。(15)可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。(16)与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。(17)与生长激素...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...高尿酸血症和尿酸性肾病。④由于使用本品后会很快产生抗药性,故本品不宜用作急淋等患者缓解后的维持治疗方案。⑤本品可经静滴、静注、或肌注给药。静注前必须用灭菌注射用水或氯化钠注射液加以稀释,每10000单位的小...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...延长至7~15小时,故应进行剂量调整。约10%~20%的本品在肝脏代谢,本品经肾小球滤过和肾小管分泌排出,给药后约50%~90%药物以原型在24小时内经肾排出,约15%为无活性代谢物,肾清除率(ClR)为5.93~8.45ml/分/kg。在粪便中以原...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。3.与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗M胆碱作用的副作用。4.甲氧氯普胺并用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。【药物过量】静脉每次极量2mg,超过...
药品说明书呋喃唑酮片
...3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。【药物过量】1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起精神障碍及多发性神经炎。2.本品无特异拮抗药,过量时应给予对症处理及支持治疗,包括...
药品说明书;抗感染药洋地黄毒苷注射液
...患者需要调整每次剂量。11.肝功能不全者,应选用不经肝脏代谢的地高辛。12.肾功能不全者,不宜应用地高辛,应选用洋地黄毒苷。13.洋地黄化患者常对电复律极为敏感,应高度警惕。14.透析不能从体内迅速去除本品。15...
药品说明书