丙酸交沙霉素干糖浆
...yceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感;对消化球...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...yceticus产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感;对消化球...
药品说明书高三尖杉酯注射液
...三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同属植物提取得到的一种生物碱。其结构式为:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋...
药品说明书;抗肿瘤类锝[99mTc]司它比注射液
...验时,必须进行两次注射。静态注射后99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分别为6小时和30分钟,负荷试验时心肌和肝脏中的生物半衰期分为3小时和28分钟。【适应症】主要用于:(1)冠状动脉疾患(心肌缺血、心肌梗塞)的诊断与鉴...
药品说明书高三尖杉酯碱注射液
...三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同属植物提取得到的一种生物碱。结构式:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品是从三尖杉属植物提出有抗癌作用的生物酯碱,能抑制真核细胞蛋白质...
药品说明书甲硝唑片
...本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭...
药品说明书;抗寄生虫药硝酸甘油片
...心脏指数稍有降低。【药代动力学】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝脏首过效应,生物利用度仅为8%。舌下给药约2~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰期约1~4分...
药品说明书硝酸甘油片
...性的长期动物试验。【药代动力学】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝脏首过效应,生物利用度仅为8%。舌下给药约2~3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2~3ng/ml,作用持续10~30分钟,半衰期约1~4分...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普萘洛尔片
...学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄,主要为...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普萘洛尔片
...学】本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积(3.9±6.0)L/kg。经肾脏排泄...
药品说明书