组织细胞增殖症
...。肺间质性肉芽肿内有许多嗜酸性粒细胞、中性粒细胞及淋巴细胞浸润。【临床表现】单发性或多发性嗜酸性肉芽肿全身症状少。开始症状为疼痛,伴随有颅骨、肋骨病变者,局部有肿块、压痛,也可有病理骨折及畸形;伴有股...
求医问药;疾病手册;儿科肱骨原发性恶性淋巴瘤1例
【关键词】肱骨原发性恶性淋巴瘤;X线表现;病理诊断 1病历摘要50%,HMB45(-)、ALK(-)、EMA(-)、SMA(-)、Des(-)、S-100(-)、CD30(-),间质T淋巴细胞CD3(+),CD34血管间皮(+)。病理诊断为恶性淋巴瘤,B细胞型(见图3、4)。 2讨论 骨原发...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第2期乳腺原发性恶性淋巴瘤临床病理分析
...损害”。正常乳腺组织小叶间有淋巴小结存在,小叶内有淋巴细胞浸润,BPML即在此基础上发生。本组镜下病理形态表现:乳腺组织可见异型淋巴样细胞弥漫性浸润,瘤细胞有弥漫浸润小叶的倾向,乳腺正常结构消失,或瘤细胞围...
资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第13期儿童特发性肺含铁血黄素沉着症33例临床分析
【摘要】目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点、诊断、治疗。方法对33例特发性肺含铁血黄素沉着症的临床资料进行回顾分析。结果特发性肺含铁血黄素沉着症多以不明原因的咳嗽、咯血或小细胞低色素性贫血为...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期Wiskott-Aldrich综合征发病机理研究进展
...死于儿童期,呈X-连锁隐性遗传。临床上表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。WAS蛋白基因的发现大大加深了人们对WAS的发病机理的认识,本文拟对此进行阐述。 Wiskott-Aldrich综合征(WAS)是一种罕见的血液病,呈X-...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学封闭抗体疗法治疗免疫性不孕症与习惯性流产效果
...疗2个疗程。采用单向混合淋巴反应封闭试验、单向混合淋巴细胞反应封闭抑制试验、细胞毒试验及封闭抗体流式细胞分析术检测治疗前后病人混合淋巴细胞反应封闭效率(MLR-BE)、抗独特型抗体、细胞毒指数(CI)及抗CD抗原的...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第5期血栓性血小板减少性紫癜研究进展
...细胞移植等治疗[22],均有获得成功的报道。最近,抗B淋巴细胞CD20单抗应用于治疗难治性或复发性TTP也有成功报道。另外还有应用大剂量维生素E治疗取得完全缓解的病例。但大剂量丙种球蛋白静脉输注未见有效报道。另外个...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第6期第五节 自身免疫病治疗原则
...T细胞所致。 (3)抗原封阻或清除相应的自身反应性淋巴细胞已有实验证明,赃与自身抗原类似的多肽片段,同自身抗原竞争性地结合到抗原呈递细胞的MHC分子上,阻断自身抗原诱发的T细胞应答,达到治疗自身免疫性变态反...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学免疫学Wiskott-Aldrich综合征发病机理研究进展
...死于儿童期,呈X-连锁隐性遗传。临床上表现为血小板减少、湿疹和免疫缺陷三联征。WAS蛋白基因的发现大大加深了人们对WAS的发病机理的认识,本文拟对此进行阐述。 关键词:Wiskott-Aldrich综合征基因发病机理 Wiskott-Ald...
合作平台;医学论文;基础医学论文;细胞及分子生物学小儿反复呼吸道感染发病机制及最新防治
...染呼吸道。1.2免疫功能低下1.2.1细胞免疫原发性或继发性T淋巴细胞功能低下是导致RRTI的主要原因之一。韩明亮等[6]测得40例患儿CD3、CD4下降,CD8升高,CD4/CD8比值下降,提示复感儿抑制性T细胞功能亢进,T淋巴细胞亚群功能紊乱,...
医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2008年第4卷第3期