聚维酮碘药膜
...家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆三元科技开发有限责任公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。
愈酚待因口服溶液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的...
氟比洛芬缓释片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。滤过,取续滤液作为供试品溶液;取2-(4-联苯基)丙酸对照品,...
苯甲酸雌二醇软膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京麦迪海药业有限责任公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取苯甲酸雌二醇对照品...
乳酸左氧氟沙星
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年2月3日起试行,试行期2年。保护期至2000年7月21日,保护期内,其他单位不得仿制。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制...
重酒石酸长春瑞滨
...监督管理局药品审评委员会审订中国药科大学连云港豪森制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为+16.0°至+22.0...
盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海爱的发制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。进行试验,取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵...
果糖二磷酸钠口服溶液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液的颜色取本品,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA...
凯迈思
...药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取...
阿克泰妥
...药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取...