硫酸羟氯喹片
...血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄,排泄缓慢,其中23—25%为原形药物,也能随乳汁排泄。【适应症】用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。【用法用量】口服,成人每日0.4g,分1~2次服用,根据病人的反应,该剂量可...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...一水合物。结构式:(参见硫酸阿托品片)分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O分子量:694.84【性状】无色透明液体。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、...
药品说明书盐酸可乐定片
...1.35ng/ml,作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排泄,20%经肝...
药品说明书;心血管系统用药盐酸可乐定片
...1.35ng/ml,作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂量经肝内转化。40%~60%以原形于24小时内经肾排...
药品说明书醋酸泼尼松片
...4-二烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C23H28O6分子量:400.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,作用机理为:1.抗炎作用:本产品可减轻和防...
药品说明书;激素类及内分泌类甲磺酸多沙唑嗪片
...苯并二烷-2-亚羰基)]哌嗪甲磺酸盐。结构式:分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理:多沙唑嗪片是长效a1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后a1-肾上腺素受体,使周围血管扩...
药品说明书醋酸可的松注射液
...1-醋酸酯。结构式:(参见醋酸可的松滴眼液)分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为细微颗粒的混悬液,静置后细微颗粒下沉,振摇后呈均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗...
药品说明书醋酸可的松注射液
...烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C23H30O6分子量:402.49【性状】本品为细微颗粒的混悬液,静置后细微颗粒下沉,振摇后呈均匀的乳白色混悬液。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用美洛西林钠
...检出。在小儿脑膜炎病例中,脑脊液内药物浓度最高可达23mg/ml。小儿脓胸,在静脉滴注100mg/kg后,胸水中最高浓度达到6.3mg/ml,而且持续时间很长。妊娠妇女静脉滴注1~2g,1~2小时后27%~34%转移至脐带血中,羊水中药物浓度约...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性,终末半衰期为(23.8±4.7)小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3~18%,经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%,大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。【适应症】伊曲康唑适用...
药品说明书