美罗培南
...。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。比旋度:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物二氧化硅
...。性状:本品为白色疏松的粉末;无臭、无味。本品在水中不溶,在热的氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中不溶。鉴别:取本品约5mg,置铂坩埚中,加碳酸钾200mg,混匀。在600~700℃炽灼10分钟,冷却,加水2ml微热溶解,缓缓加...
药用辅料;助流剂;助悬剂溶解度
...N2等气体在水中的溶解度较小,因为这些气体在溶解过程中不与水发生化学反应,称为物理溶解。而CO2,HCL,NH3等气体在水中的溶解度较大,因为这些气体在溶解过程中与水发生了化学反应,称为化学溶解。气体在液体中的溶解...
干燥氢氧化铝
...。性状:本品为白色粉末;无臭,无味。本品在水或乙醇中不溶;在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。鉴别:取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,加热溶解后,显铝盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:制酸力:取本品约0.1...
氢氧化铝
...。性状:本品为白色粉末;无臭,无味。本品在水或乙醇中不溶;在稀无机酸或氢氧化钠溶液中溶解。鉴别:取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,加热溶解后,显铝盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:制酸力:取本品约0.1...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物头孢尼西钠
...醇中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度:取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-37°至-47°。鉴别:(1)在含量测...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类硫酸钙
...本品为白色粉末;无臭,无味。本品在水中微溶,在乙醇中不溶。鉴别:取本品,加稀盐酸使溶解,溶液显钙盐与硫酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:氯化物:取本品0.50g,加硝酸溶液(1→2)5ml与水40ml,振摇...
药用辅料;填充剂盐酸头孢甲肟
...甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.4g与磷酸氢二钠18.9g,加水750mL溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8±0.1,加水稀释至1000ml)中易溶。比旋度:取本品,精...
β-内酰胺类;抗生素类;头孢菌素类胰岛素注射液
...和块状物等明显可见异物。如检出微细可见异物或烟雾状微粒柱,应另取20支(瓶)同法复试,初、复试的供试品中,检出微细可见异物或烟雾状微粒柱的供试品不得超过5支(瓶)。细菌内毒素:取本品,依法检查(2010年版药...
降血糖药硫酸多黏菌素B
...,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨH),应符合规定。不溶性微粒:取本品3份,分别加微粒检查用水溶解,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨC),每1g样品中,含10μm以上的微粒不得过6000粒,含25μm以上的微粒不得过600粒。热...
抗生素类;多肽类抗生素