绿色食品农药使用准则
...的硫制剂、铜制剂。 5.1.2.6经专门机构核准,允许有限度地使用活体微生物农药,如真菌制剂、细菌制剂、病毒制剂、放线菌、拮抗菌剂、昆虫病原线虫、原虫等。 5.1.2.7经专门机构核准,允许有限度地使用农用抗生素,...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理对待传统中医药应科学客观
...化运用,各种检测手段和技术水平,得到长足发展。中药注射剂的不良反应率是西药注射剂的1/10,这个数据是在多年临床验证后,中西医医学界共同认可的客观数据。从古至今,中国中医药人历来重视中药中成药的安全性问题...
医药经济;生物技术;技术要闻医疗废物处理方法探讨与研究
...院对一次性医疗用品的后勤管理采取标准预防,即以最大限度的减少对使用后的一次性医疗用品的接触,从而取消注射器使用后毁形,使用利器盒,即使用后的注射器针头丢入利器盒,注射器针筒放入收集袋,不进行消毒剂浸泡...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第23期流通蒸汽灭菌法与紫外线照射法对中成药制剂灭菌效果的比较
...蒸汽灭菌法和紫外线照射灭菌方法,并对其细菌、霉菌的微生物指标进行检验。结果与未处理的中药制剂生药粉相比,经流通蒸汽灭菌法处理后的生药粉,细菌、霉菌数量大幅度减少,紫外线照射灭菌效果不明显。结论流通蒸汽...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第7期动态浊度法测定精氨酸中细菌内毒素的含量
...琐费时,且影响的因素多,细菌内毒素凝胶法又只是一个限度检查,而定量法测定细菌内毒素的优点在于,能较正确地反映样品中内毒素的真实含量,且具有更低的检测下限,该方法值得推广应用。【参考文献】 1国家药典...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期从“已有国家标准药品”到“仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考
...的品种,如穿琥宁、炎琥宁、新鱼腥草素钠、呋苄西林等注射剂,虽上市已久,但当时的基础研究和临床研究均不够严谨和规范,杂质控制的合理性和临床应用的安全有效性并未得到科学的验证,加之,没有国外用药经验和质量...
药品天地;专业药学;药学研究对阿咖酚散质量标准中装量的商榷
...物的重量,每包与标示量相比应符合规定,超出装量差异限度的散剂不得多于二包,并不得有一包超出装量差异限度的一倍。阿咖酚散处方[2]见表1。表1阿咖酚散处方(略)2工作实例2003年本所抽验的一批阿咖酚散,依法检查...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理对阿咖酚散质量标准中装量的商榷
...物的重量,每包与标示量相比应符合规定,超出装量差异限度的散剂不得多于二包,并不得有一包超出装量差异限度的一倍。阿咖酚散处方[2]见表1。表1阿咖酚散处方(略)2工作实例2003年本所抽验的一批阿咖酚散,依法检查...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理葡萄糖酸依诺沙星注射液
...酚绿溶液”起,同法测定吸收度,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。 含量测定:对照品溶液的制备精密称取经P2O5。真空干燥至恒...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分调血降脂丸的制备及临床应用
...药典》2000版一部附录ⅨH测定),水分不得超过9.0%。2.3.2微生物限度照微生物限度检查法《中国药典》2000版一部(附录ⅩⅢC)检查,细菌总数应≤30000个/g,霉菌总数应≤100个/g,不得检出大肠杆菌、活螨及卵。2.3.3重量差异取供...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床