医疗器械生产企业质量体系考核办法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证...
法规文件医疗机构药物重整服务规范
拼音:yīliáojīgòuyàowùzhòngzhěngfúwùguīfàn基本信息:《医疗机构药物重整服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
拼音:gānsùshěngyīliáoqìxièlíngshòuchǎnpǐnmùlù《甘肃省医疗器械零售产品目录》由甘肃省食品药品监督管理局于2011年5月30日甘食药监械〔2011〕153号发布。本《目录》适用于医疗器械零售企业许可证核发、换发及许可证变更时...
法规文件;医疗器械医疗事故
拼音:yīliáoshìgù英文:medicalnegligence医疗事故,是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。医疗事故包括哪些构成要件(一...
药品监督行政处罚程序规定
...管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定,制定本规定。第二条药品监督管理部门对违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行政处罚...
法规文件孤儿药
...家已经真正认识和理解了“孤儿药”的作用和地位,国家医疗保险政策已覆盖到“孤儿药”。但遗憾的是,亚洲还有不少国家才仅仅开始关注这类治疗罕见病的药物。”日本:研发者的游乐场:日本的医疗保健已经处于世界最高...
药品2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案
...yīliáojīgòujízhōngzhěngdùngōngzuòshíshīfāngàn《2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案》由国家卫生和计划生育委员会办公厅、国家中医药管理局办公室于2013年3月18日卫办医管函〔2013〕231号发布。2013年基层医疗机构集中整顿...
法规文件药品流通监督管理办法
...者个人,应当遵守本办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四条药品...
法规文件药品集中采购监督管理办法
...监督。第二章监督管理机构及职责第五条纠正医药购销和医疗服务中不正之风部际联席会议负责全国药品集中采购监督管理的组织协调,依法监督药品集中采购工作联席会议成员单位正确履行职责,督促下级人民政府及相关部门...
法规文件;管理办法患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...康委:为维护患者健康权益,保障患者安全,进一步提升医疗机构患者安全管理水平,按照《全面提升医疗质量行动计划(2023-2025年)》有关安排,我委组织制定了《患者安全专项行动方案(2023-2025年)》,现印发给你们。请认...
词条;法规文件;医疗机构管理