阿托西汀
...托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物佐米曲普坦
...3.5h可达血药峰值。蛋白结合率为25%。佐米曲普坦在肝内代谢,主要代谢为吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同类物。N-去甲代谢物(183C91)比母药的活性要强,这将使佐米曲普坦发挥更大的疗效。佐米曲普坦的这个基本代谢物主要通过CY...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物左西孟旦
...消化道、肝、肾、尿中测得很高的放射性,说明药物及其代谢产物广泛分布于这些组织中,但在脑组织中测得的放射性很低,提示药物较难透过血-脑屏障。药物在人体内代谢完全,在尿液和粪便仅测到微量原形药物。药物在人...
循环系统药物;抗心功能不全药物;其他抗心功能不全药物;药物氢溴酸达非那新
...163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢,主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出,40%经粪便排出,主要为代谢物形式,未代谢母体药物仅占3%,清除率32~40L,消除半衰期约13~19h。达非那新的适...
康维脑
...丁为脑血管扩张药,选择性地增加脑血流量,改善脑组织代谢。主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等,也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药羟布宗
...0.1g。羟布宗的药理作用:羟布羟布宗是保泰松在体内的代谢产物。为吡唑酮的衍生物,属非醇类,非水杨酸类,消炎、抗风湿药,也是非成瘾性镇痛药。对于炎症引起的疼痛有较强的镇痛作用。羟布宗的抗炎作用机理是其抑制...
神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物长春乙酯
...丁为脑血管扩张药,选择性地增加脑血流量,改善脑组织代谢。主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等,也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药妥拉磺脲
...单剂量口服给药后达峰时间为3~4h。主要在肝脏经羟基化代谢为五种代谢产物,其中三种代谢物具有母体化合物70%的降血糖活性。用氚标记的妥拉磺脲单剂量给药后约85%经肾排泄,7%经粪便排泄,24h内绝大部分药物可排出体外。...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物阿普长春胺酸乙脂
...丁为脑血管扩张药,选择性地增加脑血流量,改善脑组织代谢。主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等,也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药甲亢性肝病
...肝病的病因:1.甲状腺激素的直接作用肝脏对甲状腺素的代谢、转化、排泄及甲状腺结合球蛋白的合成具有重要作用。2.甲亢高代谢状态下导致肝细胞缺氧缺血。3.肝脏能量代谢的障碍。4.甲亢患者并发感染等。发病机制:1.甲状...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病