尼美舒利胶囊
...本品的内容物适量(约相当于尼美舒利50mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液加硫酸铜试液2滴,即生成绿色沉淀。(2)取本品的内容物适量(约相当于尼美舒利50mg),加乙醇8ml,振摇,溶解,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分油浸食品中防腐剂反相高效液相色谱法测定
...于含量低或稀释倍数大的样品无法检测。本方法采用乙醇氢氧化钠混合液萃取,反相液相色谱紫外检测器检测,有效消除萃取中乳化现象,提高分析灵敏性和准确性。 1仪器与试剂 11主要仪器L7000型高效液相色谱系统(日本...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文碱性苦味酸测定肌酐影响的因素
...的含量,而胆红素在波长510nm处也有较强光吸收,并且在氢氧化钠的作用下逐渐转化为波长620nm处有强光吸收的胆绿素,而胆绿素在波长520nm处只有很弱的光吸收,这就掩盖了肌酐本身的显色反应,导致测定结果偏低。新生儿的肌...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第4期;检验与临床双氯芬酸钠缓释胶囊
...(PH6.8)5ml,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)在275nm波长处,测定吸收度;另精密称取经105℃干燥至恒重的双氯芬酸钠对照品适量,加0....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分对乙酰氨基酚片质量标准中应注意的问题分析
...斯电子分析天平;UV2450岛津紫外可见分光光度计。1.2试药氢氧化钠(分析纯);纯化水(自制);对乙酰氨基酚片(北京曙光药业有限责任公司,批号:051017、050333、051018)。2实验方法与结果对乙酰氨基酚片是一种解热镇痛药...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第1期叶酸片
...,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml置100ml量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在275nm的波长处测定吸收度,按C7H8N4O2的吸收系数(E1%1cm)为650,计算出每片的溶出量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分诺氟沙星滴眼液
...干燥至恒重的诺氟沙星对照品15mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备:精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分胃泰康胶囊
...活性成分:每粒中含维生素U(C6H14INO2S)应为22.5~27.5mg;含氢氧化铝(Al2O2)按氧化铝计算,不得少于42.6mg;含三硅酸镁按氧化镁(MgO)计算,不得少于13.8mg。氢氧化铝90g、三硅酸镁72.5g、维生素U25g、甘草浸膏粉16.5g、罗通定2g、白及17g、...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分磷酸可待因缓释片
...(约相当于曲尼司特10mg),置100ml棕色量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液约50ml,振摇5分钟,加0.01mol/L氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,滤过;弃去初滤液,精密量取续滤液5ml置100ml棕色量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分尼美舒利胶囊
...本品的内容物适量(约相当于尼美舒利50mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇使尼美舒利溶解,滤过,滤液加硫酸铜试液2滴,即生成绿色沉淀。(2)取本品的内容物适量(约相当于尼美舒利5mg),加乙醇20ml,振摇使尼美舒利...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分