混合型肾小管性酸中毒
...羟化酶缺乏,遗传性果糖耐量下降,胱氨酸沉积症、Lowe综合征、Wilson病等。药物和中毒:两性霉素B、锂、甲苯。钙代谢异常:原发性钙沉积肾病,特发性高钙血症,维生素D过量或中毒,甲状腺功能亢进,甲状旁腺功能亢进。全...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒Cowden病中的多发性毛鞘瘤
...中的多发性毛鞘瘤(multipletrichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。皮肤损害可用...
皮肤科疾病;皮肤肿瘤;皮肤附属器肿瘤宝灵丹
...,水飞),黄丹1分(研),苦药子1分,续随子1分(去皮毛),山豆根1两(生),蜈蚣2条(1条微炙,1条生用),斑蝥1分(去头翅足,半生半炒),巴豆2分(去皮膜,出油尽),麝香2分(研)。制法上为末,拌研匀。于端午...
中医学;方剂学;方剂蓬蘽
...,),寒藨(《医林纂要》)。来源:为蔷薇科植物灰白毛莓的果实。秋季果熟时采收。性味:甘酸,温。①《本经》:酸,平。②《别录》:咸,无毒。③《食性本草》:甘酸,微热。功能主治:补肝肾,缩小便。治多尿,头...
中医学;中药学;中药材载脂蛋白AⅡ
...20mg/L。化验结果临床意义:降低:冠心病、糖尿病、肾病综合征、遗传性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血症、鱼眼病、重度营养不良、肝炎活动期、肝功能低下。附注:(1)免疫透射比浊法:①关于抗血清:比...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定Cowden病中的多发性毛外根鞘瘤
...中的多发性毛鞘瘤(multipletrichilemmoma)又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部,主要在口周、鼻部和耳附近,表现为肉色,粉红或褐色丘疹,临床上类似寻常疣。皮肤损害可用...
皮肤科疾病;皮肤肿瘤;皮肤附属器肿瘤肾小球疾病
...突出表现。(3)急性发作型在慢性过程中出现急性肾炎综合征表现。(四)肾病综合征1.大量蛋白尿(超过3.5g/24h)。2.低蛋白血症(血浆白蛋白<30g/L)。3.明显水肿。4.高脂血症。其中,1、2两项为必备。肾病综合征只是...
疾病主动脉弓综合征
...发性大动脉炎疾病分类神经内科疾病概述原发性主动脉炎综合征又称多发性大动脉炎、主动脉弓综合征、无脉症或高安病(Takayasa病)。主要累及主动脉及其1~2级分支,使之管腔狭窄或闭塞。根据血管受累的部位可分为头臂动脉型...
疾病;神经内科克-纳二氏综合征
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病crigler-najjar综合征
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病