WY-45030
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
波丽玛朗
...敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介质(组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等)引起的豚鼠回肠的收缩,特别是组胺引起的收缩,可长时间抑制大...
喜普妙
...具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受体、组胺受体和α-肾上腺素受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的不良反应,如口干、镇静、直立性低血压等。对内源性和非内...
万法拉新
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
文拉法新
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
万拉法辛
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
凡拉克辛
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
顽发克星
...有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢...
甲喹吩嗪
...敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介质(组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等)引起的豚鼠回肠的收缩,特别是组胺引起的收缩,可长时间抑制大...
西普妙
...具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受体、组胺受体和α-肾上腺素受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的不良反应,如口干、镇静、直立性低血压等。对内源性和非内...