卡维地洛胶囊
...、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的首过效应,消除相...
药品说明书依托咪酯注射液
...半衰期)28.7±14分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水解最快,但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿...
药品说明书依托咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水解最快,但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从...
药品说明书依托咪酯注射液
...衰期)(28.7±14)分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水解最快,但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血浆蛋白结合,药理上无效。排泄的第一天为用量的75%经肾由尿排出,13%从...
药品说明书甲状腺片
...等食用动物的甲状腺体,除去结缔组织与脂肪,绞碎,脱水,脱脂,在60℃以下的温度干燥,研细制成。【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显淡黄色。【药理毒理】本品为甲状腺激素药。本品主要成分甲状腺激素包括甲状腺素...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用氨磷汀
...化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由基的作用,故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。...
药品说明书注射用氨磷汀
...化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由基的作用,故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。...
药品说明书;抗肿瘤类右旋糖酐70氯化钠注射液
...tɑnɡɡɑn70LühuɑnɑZhusheye本品为右旋糖酐70与氯化钠的灭菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为70000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味咸。【药理毒...
药品说明书右旋糖酐70葡萄糖注射液
...nɡɡɑn70PutɑotɑnɡZhusheye本品为右旋糖酐70与葡萄糖的灭菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量为70000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味甜。【药理毒理...
药品说明书乳酸钠注射液
...或再被转化为糖原或丙酮酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此,乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可用于纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时,乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。...
药品说明书