注射用头孢拉定
...动力学】静脉滴注本品0.5g后5分钟后血药浓度为46mg/L,肌内注射0.5g后平均6mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1~2小时到达。肌内注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2b)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良...
药品说明书;抗感染药枸橼酸镓[67Ga]注射液
...炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明,67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合,但结合率受pH影响,当pH降低,67Ga即解离下来。肿瘤组织间质体液的pH较正常组织低0.3~0.4pH单位,67Ga运铁蛋白通过毛细血管壁进入其内后,从运...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【...
药品说明书;抗感染药硫酸庆大霉素注射液
...球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与b-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【...
药品说明书注射用盐酸大观霉素
...类抗生素。主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性,对产生b内酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性;对许多肠杆菌科细菌具中度抗菌活性。普罗菲登菌和铜绿假单胞菌通常对本品耐药;对本品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉...
药品说明书乳酸菌素散
...粉末;味酸甜。【药理毒理】口服后生成的乳酸可增加胃内酸度,促使主细胞分泌的胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶,还能提高胃蛋白酶活性;在肠内分解糖产生乳酸,使肠内酸度增高,从而肠内抑制腐败菌的繁殖,防止蛋白质发酵...
药品说明书注射用头孢拉定
...动力学】静脉滴注本品0.5g,5分钟后血药浓度为46mg/L,肌内注射0.5g后平均6mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1~2小时到达。肌内注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2b)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良...
药品说明书碘[131I]化钠胶囊(诊断用)
...钠Na131I。分子式:Na-131I分子量:【性状】本品为胶囊,内容物为类白色粉末。【药理毒理】碘是甲状腺合成甲状腺素的主要原料,因而碘[131I]化钠能被甲状腺滤泡上皮摄取和浓聚,摄取量及合成甲状腺激素的速度与甲状腺功能...
药品说明书氙[133Xe]注射液
...织中。静脉注射后迅速通过肺部,由肺泡中排出。颈动脉内注入后它能够自由通过血脑屏障扩散至脑组织内,然后再通过血脑屏障自由返回至血液循环中。主要用于脑局部血流量测定及肺通气显像等。①脑局部血测量测定,颈动...
药品说明书甘氨酸冲洗液
...【药理毒理】本品为1.5%的甘氨酸溶液,作为泌尿外科腔内手术的冲洗液,具有透明度好,无粘稠感,不导电等特点。【药代动力学】本品为泌尿外科腔内手术的冲洗液,使用后基本排出体外,仅有少量吸收入血液。【适应症】...
药品说明书