德赛天
...可增量至每次50mg,3次/d,服用3个月。在此期间,应测定糖化血红蛋白(HbAlc)以确定是否需加量至每次100mg,3次/d(最大推荐量)。有研究认为,在25~200mg范围内,疗效随剂量相应增加,但胃肠道不良反应也相应增加。单独使...
米格尼醇
...可增量至每次50mg,3次/d,服用3个月。在此期间,应测定糖化血红蛋白(HbAlc)以确定是否需加量至每次100mg,3次/d(最大推荐量)。有研究认为,在25~200mg范围内,疗效随剂量相应增加,但胃肠道不良反应也相应增加。单独使...
关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...料药配套能力强等条件,能够保障品种稳定供应。(三)每个试点品种的定点生产企业原则上为2家,定点生产企业招标每2年1次。(四)试点品种价格采取政府定价管理,应保证生产企业合理盈利,有助于调动生产企业的积极性...
法规文件炎症细胞
...难从形态学上分辨,只能通过其不同的表面标志和不同的反应性进行区分。免疫辅佐细胞辅佐细胞:在免疫应答过程中,淋巴细胞,尤其是T细胞的活化需要非淋巴细胞的参与;能够通过一系列作用帮助淋巴细胞活化的细胞称为...
GBZ/T 240.12—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
...,CAS号51-18-3)。6.3.3阴性对照由溶剂或载体组成。是否在每个采样时间点均设置阴性对照,可依据动物间的变异和历史对照资料中的细胞染色体畸变频率判断。如果采用一个采样时间点作阴性对照,最适采样时间点是第一采样时...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;染色体畸变;骨髓细胞染色体畸变县域糖尿病分级诊疗技术方案
...质量控制①获得IFCC和(或)NGSP溯源认证;或②参加全国糖化血红蛋白正确度验证计划或中国糖化血红蛋白一致性研究计划成绩合格且室内质控CV<2%(NGSP单位)、CV<3%(IFCC单位)的医疗机构可以将糖化血红蛋白(HbA1c)≥6.5%(...
法规文件;诊疗规范;诊疗技术方案;糖尿病药物导致的肺部疾病
...体各脏器的损害。药源性肺病的发生率约占全身药物不良反应的5%~8%,而后者的发生率约在10%~20%。据估计在所有的住院病人中有2%~5%是因为药物的副作用而住院。药源性死亡占入院死亡人数的0.3%~3%。疾病描述药物在疾病的...
疾病;呼吸内科多菲莱德
...析的患者慎用。6.肝功能不全患者慎用。多非利特的不良反应:多非利特不良反应有呼吸道感染或呼吸困难、面部浮肿、荨麻疹、头痛、眩晕、心动过速、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、出汗、口渴、胸痛、流感样症状、失眠等...
2型糖尿病患者健康管理服务规范
...般3差□辅助检查空腹血糖值mmol/Lmmol/Lmmol/Lmmol/L其他检查*糖化血红蛋白%检查日期:月日糖化血红蛋白%检查日期:月日糖化血红蛋白%检查日期:月日糖化血红蛋白%检查日期:月日服药依从性1规律2间断3不服药□1规律2间断3...
法规文件;服务规范营养不良临床路径(2017年县医院适用版)
...、粪便寄生虫检查;(4)血糖(空腹、餐后2小时)、糖化血红蛋白、血脂、肝功能、肾功能、血沉、C-反应蛋白、电解质、钙、磷、镁、甲状旁腺素、降钙素、活性维生素D3、甲状腺功能、凝血功能、肿瘤标志物、感染指标...
临床路径;2017年版临床路径;消化科临床路径;县医院版临床路径