湖北省药品管理条例
...管理工作。其他相关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。第五条省、市、州药品监督管理部门可以依法委托下级药品监督管理部门履行行政许可等有关药品监督管理职能。药品检验机构依法承担药品审批和...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...一责任人,应按照《药品经营许可证》核准的内容及国家有关规定,从事药品经营活动。国家对经营麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素和预防性生物制品(含疫苗)等另有规定的,从...
法规文件食品生产许可管理办法
...。第十七条申请人应当如实向食品药品监督管理部门提交有关材料和反映真实情况,对申请材料的真实性负责,并在申请书等材料上签名或者盖章。第十八条县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的食品生产许可申请...
法规文件;部门规章卫生部健康相关产品审批工作程序
...品审批工作包括检验、受理、评审和批准。第四条凡国家有关法规规定需经省级卫生行政部门初审的健康相关产品,必须按要求经产品生产企业所在地省级卫生行政部门初审后,方可向卫生部申报。已获卫生部批准的健康相关产...
法规文件药物
...用的大多数药物是二次世界大战末期以来有机化学合成及生物技术发展的产物。美国法律规定,药物有别于食物和器械是一种可用于诊断、治疗、缓解症状、预防疾病,或用于改善机体功能或结构的物质。例如口服避孕药就是改...
气功学神经科学
...药物市场是很大的。因此,美国几家专攻神经退行性变的生物技术公司,股票上市时曾创记录。而且,靠传统药物工业起家的大药厂在吸收和推进生物技术产业的过程中,也注重神经科学有关的生物工程药物。神经科学发展的科...
动作定势
...能迁移作用,可帮助顺利掌握新技术,形成新技能;另一方面,也可能由于动作定势的影响,造成动作按旧有形式进行刻板反映,致使动作呆板,缺乏连续性和节奏感,有时,甚至产生"定势错觉",把过去理解的动作概念和技术...
药物临床试验质量管理规范
...还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品生产质量管理规范》。第七条药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。...
法规文件全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册
...集中开展强化免疫工作?强化免疫时间的选择是卫生部及有关专家在综合考虑各种因素的基础上的科学决策。首先,9月是麻疹流行的低发季节,也是流感等其他呼吸道传染病的低发季节,在这期间接种,可以尽量避免传染病的...
预防和/或治疗流感药物临床研究指导原则
...模拟或加重流感的病原体的作用,包括相似疾病或并发症有关的其他呼吸病毒和细菌。动物研究可用于:·探索候选药物对抗不同流感毒株的活性,包括新型毒株;·探索接种量大小的效果;·比较给药方案与给药途径;·确定药...
法规文件