酒石酸美托洛尔注射液
...)测定,在224nm的波长处有最大吸收。(3)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:pH值:应为5.0~8.0(2010年版药典二部附录ⅥH)。有关物质:取本品作为供试品溶液;精密量取本品5ml,置50ml量瓶中...
β肾上腺素受体阻滞剂亚锡葡庚糖酸钠冻干品
...本品一瓶,加1%磷钼酸铵溶液0.4ml,显蓝色。(3)本品显钠盐(中国药典1990年版二部附录39页)的鉴别反应。检查:溶液的澄清度与颜色取本品一瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解后,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项...
西咪替丁氯化钠注射液
...与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:pH值:应为5.0~7.0(2010年版药典二部附录ⅥH)。有关物质:取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含西咪替丁0.4mg...
H2受体阻滞药磷酸二氢钠
...本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色。氯化物:取本品0.50g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二...
酸碱度调节剂;补磷药磷酸氢二钠
...与颜色:取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物:取本品5.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.001%)。硫酸盐:取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二...
药用辅料;pH值调节剂;缓冲剂玻璃酸钠
...脐带中提取的葡萄糖醛酸和乙酰基氨基己糖重复聚合物的钠盐。按干燥品计算含葡萄糖醛酸不得少于30.0%。性状:白色或类白色疏松纤维状物或无定形粉末;有引湿性,水溶液具有粘稠性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶。比旋...
羟苯丙酯钠
...液(2010年版药典二部附录ⅨA第一法)比较,不得更深。氯化物:取本品2.0g,加水40ml使溶解,用稀硝酸调节溶液至中性,用水稀释至50ml,摇匀,滤过,取滤液5.0ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml...
药用辅料;防腐剂雷尼替丁氯化钠注射液
...时间应与对照品峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。检查:pH值应为6.5~7.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。有关物质取本品作为供试品溶液;量取供试品溶液1ml,置l00ml量...
低分子量肝素钠
...主要活性成分:低分子量肝素钠是一种硫酸氨基葡聚糖的钠盐,性状:本品为白色或类白色粉末;有引湿性。本品在水中易溶。鉴别:(1)取本品,照效价测定项下测定,抗Xa因子活性与抗Ⅱa因子活性比应不小于1.5。(2)本品...
口服补液盐散(Ⅱ)
...硝酸钴钠试液0.5ml,即生成黄色沉淀。(3)本品显钠盐、氯化物与枸橼酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:碱度:取本品1.4g,加水50ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~8.8。干燥失重...
电解质补充药