易制毒化学品管理条例
...手续。易制毒化学品在境外与保税区、出口加工区等海关特殊监管区域、保税场所之间进出的,适用前款规定。易制毒化学品在境内与保税区、出口加工区等海关特殊监管区域、保税场所之间进出的,或者在上述海关特殊监管区...
法规文件深圳市药品零售监督管理办法
...药品零售企业在市场监管部门变更营业执照中企业名称、注册地址、法定代表人的,应自变更之日起30日内向药品监督部门申请办理相应变更登记。第十二条药品零售企业应于《药品经营许可证》有效期届满前1至6个月内向药品...
管理办法;法规文件药品经营许可证管理办法
...登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。第十四条药品经营企业变更...
法规文件目标管理法
...要有信息价值;个体必须接受目标;目标要有难度;具有特殊性--具体化。目标管理的标准过程:目标管理的标准过程如下:设立:上级下级共同参与,建构出具体化的目标系统;监控:这是对过程的管理,有一套方式,并有适...
心理学与精神病学医疗广告管理办法
...疗广告审查证明》,并在一年内不受理该医疗机构的广告审批申请。省级卫生行政部门、中医药管理部门撤销《医疗广告审查证明》后,应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知同级工商行政管理机关,工商行政管理机...
法规文件重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案
...bìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòkǎohépínggūfāngàn《重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案》由卫生部于2012年7月6日卫办疾控发〔2012〕85号印发。重性精神疾病管理治疗工作考核评估方案一、考评目的:贯彻落实中共中央、国务院关于...
法规文件医院手术部(室)管理规范(试行)
...手术部(室)应当建立并实施手术中安全用药制度,加强特殊药品的管理,指定专人负责,防止用药差错。第十七条手术部(室)应当建立并实施手术物品清点制度,有效预防患者在手术过程中的意外伤害,保证患者安全。第十...
手术蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...表;(二)购货合同或者订单复印件;(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件;(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或《对外贸...
法规文件同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...源分两类:具有国家食品药品监督管理总局(CFDA)产品注册证的移植物和公民逝世后捐献来源的移植物。2.移植后临床满意是指同种异体运动系统结构性组织移植后的评价指标(临床症状、体征和功能评分)之一较术前改善,患...
公文;医疗技术质量控制指标黑龙江省野生药材资源保护条例
...药材物种分布集中的地域;(四)对人体防病、治病具有特殊作用的野生药材分布的地域。第二十七条建立野生药材资源保护区,须征得所在地人民政府或者森工、农垦系统的管理机构同意,向省野生药材资源保护管理机构提出...
法规文件