药物代谢动力学
...第二节 生物利用度及生物等效性试验原则和方法 一、受试者的选择 二、受试者的例数 三、参比制剂选择 四、试验设计 五、数据分析第三节 生物等效性评价的统计学方法 一、方差分析 二、双单侧t检验法 三、...
医源资料库;医源书店;药学增强护理人员的法律意识,防范护理医疗事故发生
...加强护理安全管理。 23增进沟通,加强健康宣教在临床护理工作中要重点把握好以下几个方面的环节:(1)患者及家属对入院、住院期间、出院时健康宣教的理解及掌握程度。(2)患者对特殊检查、特殊治疗、特别护理...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第16期国内首个钙增敏剂类创新药完成Ⅰ期临床试验
...东省及广州市重点科技攻关项目。该研究共纳入127例健康受试者。“虽然后续临床试验还会面临各种风险,但是我们相信盐酸椒苯酮胺的研发成功将给我国心血管病患者提供一种更加安全有效的强心药,对于我国的原创新药的开...
药品天地;专业药学;药学研究新药(中药)治疗尿路感染(淋证)的临床试验程序如何?
...: Ⅰ期临床试验: 本期的主要目的是研究人体对新药(中药)的反应和耐受性,初步确定该药的安全程度以及初步疗效,提出给药方案和注意事项。 本期试验设计的技术要求按《新药审批办法》和《有关中药问题的补...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;尿路感染防治300问护理纠纷的隐患分析及防范措施
...工作的每一个环节都存在法律问题。患者行为管理因素,临床工作中,有些患者由于种种原因仅在医院做治疗后就离院,使某些护理常规应该完成的工作无法进行,还有部分患者因经济或其它原因不愿意接受治疗,致使护士工作...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2006年第15卷第2期首个湿性黄斑变性口服药CM082进入美国临床IIb期
...研发公司创始人之一梁从新博士设计的一系列小分子靶向新药。其中泰若基因公司专注于CM082,艾科睿公司开发其它几个新药项目。梁博士是辉瑞公司旗下的抗肿瘤新药舒尼替尼的最主要发明人之一,CM082是他积20年研发经验而设...
药品天地;专业药学;药学研究临床试验人群多样化势在必行,药企如何应对?
...的结论是:申办者通常拒绝纳入患有多种慢性疾病的老年受试者,包括抑郁等精神障碍受试者、心脏病、动脉粥样硬化或糖尿病受试者。而其实,早在1989年,FDA就发布指南,要求在药物试验中入选更多的老年人。2014年2月的一次...
药品天地;专业药学;药学研究浅谈高校医院门诊输液室的护理管理与质量控制
...好查对、预防差错事故的发生。重视配伍禁忌,由于部分新药没有纳入配伍禁忌查对表,医生对某些药物之间存在配伍禁忌认识不足,这就提醒输液室护士不能机械地执行医嘱,而是应该在为病人进行穿刺前仔细检查加药后液体...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第6期我自主研发糖尿病新药取得阶段性进展
...,谊生泰的Ⅱa期临床试验,于2005年年底在京津两地开始受试者招募,历经一年时间完成。Ⅱa期临床试验初步证明了谊生泰对2型糖尿病的多种治疗效果,它能恢复2型糖尿病病人丢失的胰岛素早相分泌,提升其自身对餐后血糖的...
药品天地;专业药学;药学研究静脉输液引发的护患纠纷原因分析及对策
...病人等待,极易引起纠纷。(4)病人情况复杂或护士对新药的配伍禁忌不甚了解,容易发生过敏反应,导致纠纷产生。(5)技术不熟练,特别是婴幼儿,穿刺失败后极易引起患者及家属情绪不满,导致矛盾和冲突发生。2对策2.1...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;临床护理