全国护理事业发展规划(2021-2025年)
...,中医护理特色更加突出,护理工作更加贴近患者、贴近临床、贴近社会。各地基本实现二级及以上医疗机构优质护理服务全覆盖,部分医疗机构已覆盖门(急)诊、血液净化中心(室)、手术(部)室、导管室等非住院部门,...
词条;法规文件;护理萘中毒
...3)萘在体内的代谢产物萘醇和萘酿可引起血管内溶血。临床表现:(1)急性中毒:1)吸入中毒:①眼和呼吸道粘膜刺激症状②头痛、乏力、恶心、呕吐、视神经炎等③腰痛、尿频、血尿、蛋白尿等④重症患者有黄疸、血红蛋白尿...
疾病;急诊科肝功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...能够提供可评价的数据,每个组中至少应有6例可评价的受试者,并要考虑到B项中所有其他需要考虑的问题。(二)简化研究设计:1.研究对象:与血清肌酐或肌酐清除率用于不同程度肾脏损害的分类一样,本指导原则推荐采用Ch...
法规文件肺血吸虫病的皮内试验
...:1000~1:2000的肺吸虫抗原液0.1ml注入受试者前臂掌侧皮内,皮丘>10mm,红晕>20mm,伪足>1个为阳性。本试验阳性率高,但与血吸虫、华支睾吸虫等有交叉反应。该试验常用于大面积普查时的筛...
化验及医学检查中华人民共和国护士管理办法
...者,必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加临床实践三个月,并向注册机关提交有关证明,方可办理再次注册。第十八条有下列情形之一的,不予注册:(一)服刑期间;(二)因健康原因不能或不宜执行护理业务...
法规文件心电图机产品注册技术审查指导原则
...途:心电图机主要用于医疗机构提取人体的心电波群,作临床诊断和研究。(七)产品的主要风险:心电图机的风险管理报告应符合YY/T0316-2003《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求,审查要点包括:1.产品定性定量...
法规文件病例报告表
拼音:bìnglìbàogàobiǎo英文:Casereportform病例报告表简称CRF表。是临床资料的记录方式,它是按试验方案的规定设计的一种文件,用以记录受试者试验过程的所有数据。设计一个简明实用的病例报告表对临床研究至关重要。
临床资料;试验方案;临床研究报告;针灸学药品管理法实施条例
...案。药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其书面同意。第三十一条生产已有国家标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向省、自治区、直辖市人民政府药品...
法规文件扎莫洛尔
...为9%,药物的60%~70%与葡萄糖醛酸结合从肾脏排出。健康受试者的消除半衰期为16h,心力衰竭患者约21h。扎莫特罗的适应证:适用于治疗慢性心力衰竭,尤其适用于因气喘、疲劳等症状使活动受到限制的心力衰竭病人。扎莫特罗...
中华人民共和国药品管理法实施条例
...案。药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其书面同意。第三十一条生产已有国家标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向省、自治区、直辖市人民政府药品...
法规文件