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醋酸氟轻可的松软膏
...性状】参见2000版中国药典1030页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知841页【药代动力学】参见2000年版临床用药须知229页[药理学]2药动学【适应症】参见2000年版临床用药须知841页【用法用量】参见2000年版临床用药须知841页【用...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
复方氨基酸注射液（9AA）
...nZhusheye(9AA)本品为复方制剂，由9种氨基酸配制而成。其组分为每1000ml含L-组氨酸(C6H9N3O2)2.5gL-异亮氨酸(C6H13NO2)5.6gL-亮氨酸(C6H13NO2)8.8gL-赖氨酸醋酸盐(C6H14N2O2·C2H4O2)9.0gL-蛋氨酸(C15H11NO2S)8.8gL-苯丙氨酸(C9H11NO2)8.8gL-苏氨酸(C4H9NO3)4.0gL-色...
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尼莫地平片
...出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论，临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛，然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑...
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咪达唑仑注射液
...为亲脂性物质，在PH4的酸性溶液中形成稳定的水溶性盐，临床制剂为盐酸盐或马来酸盐，pH=3.3。在生理性pH值条件下，其亲脂性碱基释出，迅速透过血脑屏障，作用迅速。因脂溶性高，口服后吸收迅速，1/2～1小时血药浓度达峰值...
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盐酸普罗帕酮片
...维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量（口服300mg及静注30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延长心房及房室结的有效不应期，它对各种类型的实验性心律失常均有...
药品说明书；心血管系统用药 -
口服补液盐Ⅱ
...hydrationSaltsII汉语拼音：KoufuBuyeyanII本品为复方制剂，其组分为：每包含钠（Na）应为0.926g～1.131g，含钾（K）应为0.354g～0.433，含总氯（Cl）应为1.276g～1.560，含枸橼酸钠（C6H5Na3O7•2H2O）应为1.305g～1.595，含无水葡萄糖（C6H12O6）应...
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盐酸普罗帕酮胶囊
...维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量（口服300mg及静注30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延长心房及房室结的有效不应期，它对各种类型的实验性心律失常均有...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸卡替洛尔滴眼液
...萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。非临床毒理研究致癌性：动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性：体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒...
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氢化可的松片
...状】按照中国药典2000年版二部第481页【药理毒理】参照临床用药须知中国药典1995年版二部第341页医用药理学杨藻宸主编人民卫生出版社1994第607页【药代动力学】参照临床用药须知中国药典1995年版二部第342页医用药理学杨藻宸...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
盐酸去氧肾上腺素注射液
...性状】参见2000版中国药典555页【药理毒理】参见2000年版临床用药须知225页[药理学]1药效学【药代动力学】参见1995年版临床用药须知175页[药理学]2药动学【适应症】参见1995年版临床用药须知175页【适应症】【用法用量】参见1995...
药品说明书；激素类及内分泌类