我国药物分析创新的思考
[摘要]药物分析创新对我国药物创新乃至我国药业的发展至关重要。进入21世纪,药物分析的发展在药物研发、生产乃至各个学科、领域都起到非常重要和关键的作用。我国药物创新能力低、药业竞争能力不足的最重要的原因之一...
药品天地;专业药学;药学研究十、中华人民共和国药品管理法
...射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。新药:指我国未生产过的药品。 辅料:指生产药品和调配处方所作的赋形剂和附加剂。药品的生产企业:指生产药品的专营企业或者兼营企业。 第五十八条本法所说的药品...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学中药出口点亮低迷外贸市场
...014年上半年,受世界经济转型时期延续低速增长的影响,我国中药外贸增幅较一季度有所回落,进出口额为21.94亿美元,同比增加10.76%。其中出口16.91亿美元,同比增长13.41%;进口5.03亿美元,同比增长2.67%。除去提取物进口额同...
医药经济;生物技术;技术要闻国产中药因农残难出境洋中药逆袭隐忧加剧
...口大幅增长的最大因素。 而该商会发布的数据则显示我国中成药贸易自2008年就开始呈现逆差。2012年,中成药出口再度出现贸易逆差,但幅度较前两年有所降低。预计2013年中成药逆差局势仍将持续。对于这一现象,有广州从...
医药经济;生物技术;技术要闻中药重金属残留研究进展
【摘要】中药产品中的重金属元素超标问题是制约我国中药产品走向世界的一个重要因素。本文对建立我国中药产品中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准的重要性;研究中药产品中重金属元素超标的原因及对策的方...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期张麟:还中药“绿色”面目
...这一点已越来越受到诸多中药生产企业的高度重视。而在我国目前的中药材供应中尚存在着诸多问题:多数中药材没有产地、主要成分含量及采收时间等方面的标记,中成药存在成分含量差异较大、农药残留及重金属超标等问题...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药2010年铜陵市药品不良反应监测情况分析
...律法规不完善,ADR监测法律法规亟待完善在法律的层面,我国《药品管理法》第71条仅规定了我国实行药品不良反应报告制度,对于细化的规范、程序、要求,尤其是处罚,都没有明确规定。而国家食品药品监督管理局和卫生部...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第11期进出口化妆品监督检验管理办法
...符合进口国使用要求。 第十四条 进口化妆品标签按照我国有关法律、法规、标准要求进行审核;出口化妆品标签按照进口国法律、法规、标准要求进行审核。 第十五条 经审核符合要求的化妆品标签,由国家检验检疫局颁...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规巨额利润刺激抗肿瘤药品研发火热
...火热。仿制药实用、周期短,但全新的一类新药研制才是我国医药的核心竞争力,作为化学合成物,1.1类新药可以说是中国药企走向国际舞台的必备王牌。2013年全年及2014年上半年,国家食品药品监督管理总局CFDA批准的1.1类新药...
药品天地;专业药学;药学研究2010年铜陵市药品不良反应监测情况分析
...律法规不完善,ADR监测法律法规亟待完善在法律的层面,我国《药品管理法》第71条仅规定了我国实行药品不良反应报告制度,对于细化的规范、程序、要求,尤其是处罚,都没有明确规定。而国家食品药品监督管理局和卫生部...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2011年第11卷第2期