萘呋胺酯
...平滑肌松弛、小动脉舒张、缓解血管痉挛。能对抗缓激肽释放和抗5-羟色胺作用,缓解疼痛。在正常剂量下,无低血压或心动过速的作用。
二甲金刚胺
...针剂:10mg;滴剂:10mg。美金刚的药理作用:美金刚通过释放多巴胺,直接或间接地兴奋多巴胺受体而起到抗震颤麻痹的作用,而与突触前儿茶酚胺无关。因美金刚对去甲肾上腺上腺上腺素受体无影响,因而使用美金刚时无血压...
盐酸美金刚
...针剂:10mg;滴剂:10mg。美金刚的药理作用:美金刚通过释放多巴胺,直接或间接地兴奋多巴胺受体而起到抗震颤麻痹的作用,而与突触前儿茶酚胺无关。因美金刚对去甲肾上腺上腺上腺素受体无影响,因而使用美金刚时无血压...
黄芩苷元
...大细胞巯基酶的活化,从而抑制组胺、5-HT等过敏介质的释放,苷原的作用强于黄芩苷。三羟黄酮的药代动力学:药动学目前还不明确。三羟黄酮的适应证:苷原有退黄疸和降低谷丙转氨酶的作用,用于急性肝炎、迁延性肝炎和...
苯酸咪唑
...的粘附和聚集,抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯尚能抑制冷刺激所引起的人体肢端血管的收缩反应。达唑氧苯的药代动力学:口服后吸收迅速,口服100mg或200mg后TXA2生成抑制率达90%以上,6h后抑制率...
盐酸达唑酸
...的粘附和聚集,抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯尚能抑制冷刺激所引起的人体肢端血管的收缩反应。达唑氧苯的药代动力学:口服后吸收迅速,口服100mg或200mg后TXA2生成抑制率达90%以上,6h后抑制率...
UK-37248
...的粘附和聚集,抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯尚能抑制冷刺激所引起的人体肢端血管的收缩反应。达唑氧苯的药代动力学:口服后吸收迅速,口服100mg或200mg后TXA2生成抑制率达90%以上,6h后抑制率...
阴道泡腾片
...道片为普通片,在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解并释放药物,主要起局部消炎杀菌作用,也可给予性激素类药物。具有局部刺激性的药物,不得制成阴道片。阴道片照融变时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩB)检查,应...
波比宁
...啡样激动作用和弱拮抗性质。通过调节神经递质5-HT和NE的释放和吸收,阻断了内源性致痛因子兴奋性的传递,降低疼痛冲动,从而增加神经中枢对疼痛下行抑制作用。对心血管功能无影响,无成瘾性,无精神运动障碍的不良反应...
异哌丙吡胺
...啡样激动作用和弱拮抗性质。通过调节神经递质5-HT和NE的释放和吸收,阻断了内源性致痛因子兴奋性的传递,降低疼痛冲动,从而增加神经中枢对疼痛下行抑制作用。对心血管功能无影响,无成瘾性,无精神运动障碍的不良反应...