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儿童青少年近视防控适宜技术 试点工作方案（第二批）
...务联系电话传真通讯地址（一）近视防控工作基本情况（申报表不超过500字，可附页）（二）近视防控工作成绩或亮点（申报表不超过500字，可附页）（三）试点区县建设内容（主要描述试点区县建设总体思路、建设目标、重点...
法规文件 -
加强药用辅料监督管理的有关规定
...品质量的影响，并按照《药品注册管理办法》的要求进行申报。二、药用辅料生产企业必须保证产品的质量：（六）药用辅料生产企业必须对产品质量负责。应严格执行《药用辅料生产质量管理规范》，健全企业质量管理体系，...
法规文件 -
超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...一般要求，申请人/制造商应依据具体产品的特性对注册申报材料的内容进行充实细化。申请人/制造商还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需详细阐述其理由及相应的科学依据。本指导原则是对产...
法规文件 -
L-氨基酸氧化酶
...毒L-氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用[P].中国专利:03117417.5,9,8.可能的中毒症状：轻型局部伤口不肿或肿胀，或肿胀范围不超过2个关节，无组织坏死，表淋巴结肿大，有小水泡，血疱，瘀斑；眼睑下垂，视物模糊，说...
生物学；有毒动物毒素；动物中毒 -
GB/T 17227—2014 小学生教科书卫生要求
...部分可迁移元素要求。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会提出并归口。本标准起草单位：复旦大学。本标准主要起草人：...
中华人民共和国国家标准 -
乳房植入体产品注册技术审查指导原则
...指导原则旨在为申请人/生产企业进行乳房植入体的注册申报提供技术指导，同时也为食品药品监管部门对注册申报资料的审评提供参考。本指导原则系对乳房植入体的一般要求，申请人/生产企业应依据具体产品的特性对注册申...
法规文件 -
气管插管产品注册技术审查指导原则
...求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围：本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类气管插管产品，类代号现为6866。二、技术审查要点：（一）产品名...
法规文件 -
中药、天然药物稳定性研究技术指导原则
...件和制定有效期），进行设计和开展工作。1.新药：对于申报临床研究的新药，应提供符合临床研究要求的稳定性研究资料，一般情况下，应提供至少6个月的长期试验考察资料和6个月的加速试验资料。有效成份及其制剂还需提...
法规文件 -
牙科种植体系统
...备在内。（种植体系统能够表示一种特定的概念、创造或专利。它包括必须的部件和工具，用以完成种植体部植入和基台的组装。）
医疗器械 -
刘爱国
...肿瘤学杂志》等六种杂志的常务编委、编委。国家级发明专利五项。目前主持安徽省重点攻关课题“消化道放射性镍钛支架”应用研究，2008年被安徽省政府评为“引进海外高层次人才”资助项目。2011年荣获“安徽省医疗卫生行...
人物百科；医家；现代