Wilson病
...911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病疱疹性脑炎
...仅为47%~50%。单纯疱疹病毒基因组至少编码70种不同的蛋白质。成熟的病毒核壳体至少含有七种蛋白质。核壳体表面有一层物理结构尚不完全明确的内膜,含有四种蛋白质成分,与病毒基因的转录复制有关。单纯疱疹病毒的外包...
疾病;感染内科;病毒性感染;疱疹病毒感染复发性多软骨炎伴发的葡萄膜炎
...色素膜炎分类:眼科葡萄膜病葡萄膜炎症非感染性葡萄膜视网膜炎ICD号:H57.8流行病学:复发性多发性软骨炎伴发的葡萄膜炎很少见,全世界报道的病例约600余例。多数报道男女发病比例相似,但也有报道女性患者为男性患者的3...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜视网膜炎PD
...10%的患者有家族史,呈不完全外显的常染色体显性遗传或隐性遗传,其余为散发性帕金森病。氧化应激和自由基生成:自由基可使不饱和脂肪酸发生脂质过氧化(LPO),后者可氧化损伤蛋白质和DNA,导致细胞变性死亡。线粒体功...
疾病;神经系统疾病;运动障碍;帕金森及帕金森综合征贝赫切特病伴发的精神障碍
...神症状和症状群的存在及其与白塞病的关系:①智能损害综合征;②遗忘综合征;③人格改变;④意识障碍;⑤精神病性症状(如幻觉、妄想、紧张综合征等);⑥情感障碍综合征(如躁狂综合征、抑郁综合征等);⑦解离(转...
疾病;精神科;躯体疾病伴发精神障碍;胶原性疾病伴发的精神障碍肝豆状核变性
...911年首先由Wilson报道,此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色...
疾病