依诺沙星胶囊
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1~3小时。血消除半衰期(t1/2b)约为3.3~5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸...
药品说明书注射用头孢唑肟钠
...抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1.0g后血药峰浓度(Cmax)分别为13.7mg/L和39mg/L,于给药后1小时到达。静脉注射本品2g或3g,5分钟后血药峰浓度(Cmax)分别为131.8mg/L和221.1mg/L。头孢...
药品说明书盐酸环丙沙星胶囊
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】健康人口服盐酸环丙沙星0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21mg/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中...
药品说明书盐酸环丙沙星片
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】健康人口服本品0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21mg/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常...
药品说明书氧氟沙星葡萄糖注射液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形药自肾排泄,...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸链霉素
...抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主要分布于细胞外液,并可分布至除脑以外的全身器官组织,本品到达脑脊液、脑组织和支气管分泌液中的量很少;但可到达胆汁、胸水、...
药品说明书利福喷丁胶囊
...明本品有一定的肝功能毒性,对胎儿有致畸作用。【药代动力学】本品在胃肠道的吸收缓慢且不完全,健康成人单次口服4mg/kg,血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L,血药消除半衰期(t1/2b)为14.1小时;单次口服8mg/kg,则血药峰浓度(Cmax)...
药品说明书注射用头孢呋辛钠
...生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品1g后的血药峰浓度(Cmax)为144mg/L;肌内注射0.75g后的血药峰浓度(Cmax)为27mg/L,于给药后45分钟达到;静脉注射和肌内注射相同剂量后的曲线下面积...
药品说明书呋塞米注射液
...酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症。(2)对血流动力学的影响。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量...
药品说明书