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尿钙(Ca)
拼音：niàogài(Ca)别名：Ca正常值：Ca：婴儿＜1.0mmol/(kg?24h)儿童＜0.2mmol/(kg?24h)成人2.5～7.5mmol/24h。化验结果意义：(1)尿中排泄减少：①摄取：摄取不足、呕吐、腹泻、低钠饮食。②肾损害：急、慢性肾功能不全③激素异常：维生素...
化验及医学检查 -
高脂蛋白血症
...病的独立危险因素。TG水平升高＞2.26mmol/L（200mg/dl）还是家族性高三酰甘油血症患者的一个独立的危险因素。脂蛋白LP（a）是冠心病的又一个独立的危险因素，正常人血浆中LP（a）平均0.076g/L，其浓度不受年龄、性别及饮食等因...
疾病；心血管内科；高脂血症 -
先天性非溶血性黄疸
...n英文：congenitalnonhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性非溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素...
疾病；消化内科 -
甲亢进的肾损害
...来老年甲亢不断增多。本病起病较慢，多有精神创伤史和家族史。发病后病程迁延，数年不愈，复发率高，并可发生多种并发症。甲状腺激素水平增高导致的肾脏病变是其中的一种。甲状腺功能亢进症的肾损害的病因：研究发现...
疾病；肾内科；继发性肾脏疾病；内分泌疾病肾损害 -
高血压
...发性高血压患者具有遗传素质（geneticpredisposition），同一家族中高血压患者常集中出现。据信原发性高血压是多基因遗传病。据报道，高血压患者及有高血压家族史而血压正常者有跨膜电解质转运紊乱，其血清中有一种激素样物...
中医常见病；内科；中医内科学；常见病推拿疗法；常见病艾灸疗法 -
钾
...统的症状及少尿、无尿等泌尿系统的症状。遗传性疾病：家族性低血钾周期性无力症（familialhypokalemicperiodicparalysis），为自体显性遗传疾病，相当罕见。突变的基因CACNL1A3是一种钙离子通道。疾病的特征是突然发生的肌肉麻痹与...
营养学；矿物质；常量元素；血液生化检查；血液无机物测定；化验及医学检查 -
K
...统的症状及少尿、无尿等泌尿系统的症状。遗传性疾病：家族性低血钾周期性无力症（familialhypokalemicperiodicparalysis），为自体显性遗传疾病，相当罕见。突变的基因CACNL1A3是一种钙离子通道。疾病的特征是突然发生的肌肉麻痹与...
营养学；血液生化检查；矿物质；常量元素；血液无机物测定；化验及医学检查 -
甲状腺功能亢进症的肾损害
...来老年甲亢不断增多。本病起病较慢，多有精神创伤史和家族史。发病后病程迁延，数年不愈，复发率高，并可发生多种并发症。甲状腺激素水平增高导致的肾脏病变是其中的一种。甲状腺功能亢进症的肾损害的病因：研究发现...
肾内科；继发性肾脏疾病；内分泌疾病肾损害；疾病 -
糖尿病和高血压
...和高钾、高纤维素饮食。对糖尿病临界高血压和有高血压家族史的子女应采取二级预防措施，进行严密的随访观察，控制饮食质量，避免精神刺激，加强体育锻炼，必要时辅以临床治疗。对已患糖尿病或糖尿病高血压病人，宜采...
疾病；内分泌科 -
先天性高胆红素血症
...性非梗阻性非溶血性黄疸；先天性高胆红素血症；先天性家族性非溶血性黄疸；先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病