卡维地洛治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察
...三大终点情况采用χ2检验,两组心功能改善情况采用成组设计两样本比较的秩和检验,P0.05为差异有显著性。 2结果 2.1研究结束后,三大终点情况见表1。两组总病死率、心衰恶化性病死率差异无显著性,可能与例数少有...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第13期;临床医学实验设计的三要素和六原则
...的呢?一般来说,完善的设计方案需具备以下几个条件:实验所需的人力、物力和时间资源;实验设计的“三要素”和“六原则”均符合专业和统计学要求,对实验数据的收集、整理、分析等有一套规范的规定和正确的方法。而...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术实验设计的三要素和六原则
...的呢?一般来说,完善的设计方案需具备以下几个条件:实验所需的人力、物力和时间资源;实验设计的“三要素”和“六原则”均符合专业和统计学要求,对实验数据的收集、整理、分析等有一套规范的规定和正确的方法。而...
医药经济;生物技术;实验技术;实验设计及统计方法贝瑞和康:用科技关爱生命
...为先进的第二代高通量测序平台,汇聚了领域内最早一批实验研发精英和生物信息分析专家,拥有丰富的技术研发和产业化实战经验。公司管理团队拥有十几年的全球基因组学研究的行业经验,创始人周代星博士作为国际上新一...
医药经济;生物技术;技术要闻中药制药工程引领中药现代化
...置及其微机自控系统、高效低耗真空冷冻干燥工艺装置、实验用小型多功能提取浓缩干燥装置、各种中药制粒及干燥装置、中药静电干燥技术的应用及其装置、中药荷电提取技术的应用及其装置、高频中药灭菌机、中药粉体工程...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药关于印发《药品研究实验记录暂行规定》的通知
...品研究质量,国家药品监督管理局组织制定了《药品研究实验记录暂行规定》(以下简称《规定》),现印发给你们,并就有关工作通知如下: 一、药品研究实验记录是药品研究机构撰写药品申报资料的依据。真实、规范、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规骨不连的手术治疗进展
...式较繁琐。戴克戎等[7]设计NiTi锯齿臂环把内固定器,实验表明其应力遮挡效应明显低于接骨板,有良好的抗弯与抗扭作用。张春才等[8]研制的NiTi天鹅接骨器,不但能将骨断端轴向地整体“记忆”于解剖位,而且能产生非AO...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第12期;综述生物检定统计法(一)
... 生物检定统计法主要叙述应用生物检定时必须注意的基本原则、一般要求、实验设计及统计方法。有关品种用生物检定的具体实验条件和要求,必须按照该品种生物检定法项下的规定。 生物检定标准品凡中国药典规定用...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录第五十四章 医院药学教学
...等方面寻找具有实用性的课题,课题应能涵盖文献查阅、实验设计、实验方法、课题总结及讲座、论文撰写等各方面内容,以达到全面训练学生科研素质的目的。药剂科应视课题要求,为学生指定指导教师,负责学生的课题指导...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学中国提出十二五时期基础研究水平进入世界前列
...设完成,在高等院校、科研院所和企业新建156个国家重点实验室,启动实施国家重点实验室专项经费。——基础研究队伍建设不断加强。2010年,我国研究与实验发展(R&D)人员全时当量已达255万人年,从事基础研究的全时人员当量...
医学教育;科教新闻