居民健康卡生产单位及产品备案管理办法
...gkǎshēngchǎndānwèijíchǎnpǐnbèiànguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡生产单位及产品备案管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡生产单位及产品备案管理办法第一章总则:第一条为...
世界母乳喂养周
...正不能母乳喂养的女性非常少。产后妈妈的乳房,就像是生产乳汁的工厂,只要宝宝给予足够的吸吮刺激,不论母亲的年龄如何,母亲乳房的形状、大小如何,都不影响制造充足的乳汁。要想实现成功的母乳喂养,新妈妈首先要...
词条;健康日;母乳喂养进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南
...èixīnguānbìngdúfángkòngjìshùzhǐnán基本信息:《进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2021年1月17日《关于印发进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南的...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病预防控制技术指南;法规文件单采血浆站管理办法
...照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由血液制品生产单位设置,具有独立的法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。第三条本办法所称供血浆者是指提供血...
法规文件GBZ 121—2017 后装γ源近距离治疗放射防护要求
...能选择高比活度、能量合适的γ放射源。4.1.2放射源应有生产厂家提供的说明书及检验证书。说明书应载明放射源编号、核素名称、化学符号、等效活度与标定日期、表面污染与泄漏检测结果和生产单位名称等。4.1.3放射源外观活...
词条;放射医学;职业卫生;放射防护要求;中华人民共和国国家职业卫生标准药品生产质量管理规范
...;goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系,实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险...
法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...应临床模型,对该参数及畸变控制量的设计指标依据,及生产过程的质控方法进行评价。③传像束断丝分布和密集度原因和现象:传像束每断一根丝,在视场上就是一个黑点。而多根断丝局部密集,则视场上就是一块黑斑。危害...
法规文件全国核应急宣传周
...非电离辐射。2、日常生活中,人们接触到的电离辐射有哪些?人们每时每刻都会接触到天然辐射,这种辐射包括宇宙射线,土壤、水、食品和空气中放射性物质放出的射线。氡是一种自然界中的放射性惰性气体,是主要的天然...
健康日血站管理办法(暂行)
...的有关规定,对采集的血液进行检验,检验时必须使用有生产单位名称、生产批准文号和国家检定合格的诊断试剂,保证血液质量。检验项目不合格的,按照有关规定处理。第二十八条血站在采集检验标本、采集血液和成分血分...
法规文件诊所备案管理暂行办法
...通知国卫医政发〔2022〕33号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局:为贯彻落实《国务院关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》(国发〔2021〕7号)有关要求,进一步规...
词条;法规文件;医疗机构管理