卡维地洛片
...为25%~35%,有明显的首过效应,消除相半衰期(t1/2b)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋白结合率大于98%...
药品说明书细胞色素C注射液
...注射液稀释后静脉滴注。儿童:肌注:<1岁,每次1.5~7.5mg;1~8岁,每次15mg;9岁,每次15~30mg,每日1次。静注:<1岁,每次7.5mg;1~8岁,每次7.5mg~15mg;>9岁,每次15~30mg,每日1次。静滴:<8岁,每次15mg;>9岁,每次15...
药品说明书土霉素胶囊
...品主要自肾小球滤过排出,给药后96小时内排出给药量的70%,其不吸收部分以原形药随粪便排泄。【适应症】1.本品作为选用药物可用于下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q...
药品说明书;抗感染药土霉素片
...品主要自肾小球滤过排出,给药后96小时内排出给药量的70%,其不吸收部分以原形药随粪便排泄。【适应症】1.本品作为选用药物可用于下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q...
药品说明书;抗感染药二氟尼柳胶囊
...峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L(以双氯芬酸钠计),肾功能中度或严重损害时,其分布容积增加,本品血浆半衰期为8~12小时。本品口服剂量的90%,以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形式自尿排出...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾(1∶2)咀嚼片
...收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学...
药品说明书硫酸妥布霉素注射液
...吡喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺。结构式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性状】本品为无色或微黄色澄明溶液。【药理毒理】本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似,对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异...
药品说明书土霉素胶囊
...品主要自肾小球滤过排出,给药后96小时内排出给药量的70%,其不吸收部分以原形药随粪便排泄。【适应症】1.本品作为选用药物可用于下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病...
药品说明书注射用硫酸妥布霉素
...喃糖基-(1→4)]-2-脱氧-D-链霉胺。结构式:分子式:C18H37N5O9分子量:467.52【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。【药理毒理】本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似,对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆...
药品说明书盐酸四环素胶囊
...成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响,后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品250mg后,血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg...
药品说明书;抗感染药