GP-47680
...酐清除率小于每分钟30ml)的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛,表观分布容积为0.7~0.8L/kg,蛋白结合率为40%,易透过胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少...
西斯台唑
...谢产物为环氧化物和环羟化物,动物试验显示西洛他唑在体内无蓄积性。健康成年男子单次口服100mg西洛他唑,约3h后血药浓度达到峰值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相为2.2h,β相为18.0h。72h后,给药量的42.7%经尿液、其余经...
OPC-13013
...谢产物为环氧化物和环羟化物,动物试验显示西洛他唑在体内无蓄积性。健康成年男子单次口服100mg西洛他唑,约3h后血药浓度达到峰值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相为2.2h,β相为18.0h。72h后,给药量的42.7%经尿液、其余经...
安得治
...孢噻肟的半衰期为1.6h。肾功能减退患者少量原形药物在体内蓄积,然而去乙酰基代谢产物的半衰期延长。头孢喹肟的适应证:临床用于敏感菌所致的败血症、呼吸道、肠道、尿路、耳鼻喉和骨、软组织感染均有满意的疗效。对...
异氟烷
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
麻醉药及其辅助药物;全身麻醉用药;吸入全麻药;药物奥卡西产
...酐清除率小于每分钟30ml)的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛,表观分布容积为0.7~0.8L/kg,蛋白结合率为40%,易透过胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少...
柠檬酸喜地纳芬
...口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮(NO))的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶,导致cGMP水平升高,使得海绵体内平滑肌松弛,海绵窦扩张,血液流入而使阴茎勃起。...
泌尿系统药物;治疗男性勃起功能障碍药;药物AT
...,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和...
AMT
...,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和...
可利新
...的药理作用:特利加压素是激素原,其自身无活性,在机体内缓慢转化为赖氨加压素后获得加压素的生理活性。特利加压素被注射入血后,其三甘氨酰基会被体内酶切除而以稳定速率缓慢地释放出赖氨加压素。适量特利加压素可...