易而迷
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
异氟醚
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
培达
...谢产物为环氧化物和环羟化物,动物试验显示西洛他唑在体内无蓄积性。健康成年男子单次口服100mg西洛他唑,约3h后血药浓度达到峰值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相为2.2h,β相为18.0h。72h后,给药量的42.7%经尿液、其余经...
维生素
...以毫克计。大多数维生素必须从食物中获得,仅少数可在体内合成或由肠道细菌产生。对动物来说,维生素就是指普通蛋白质,糖、脂肪以外的物质。维生素的发现及研究史:维生素的历史始于E.W.Carter(1535),关于吸吮柑桔...
生物学;营养学;维生素;人体必需的营养素参苓白术散
...体,或蛋白酶-抗胰蛋白酶失衡等细菌蛋白质的过敏以及体内的因素等也是常见的病因。病原微生物在呼吸道生长繁殖及其代谢产物、毒素等作用对支气管黏膜破坏,从而引起支气管黏膜充血、水肿,上皮细胞破坏、渗出和单核...
中医学;方剂;中成药;补益剂;补气剂;中药学;方剂学;补脾胃;益肺气化合物469
...低,故对肝脏毒性小。吸入后80%以上以原形随呼气排出,体内代谢少,在体内仅0.17%被代谢后经肾脏排出体外。血浆氟化物的浓度50μmol被定为肾毒性的阈值。50~80μmol可出现亚临床肾毒性;90~120μmol出现中毒性肾病。异氟烷药...
氨三环庚素
...,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和...
奥卡西产
...酐清除率小于每分钟30ml)的半衰期延长至19h。代谢物在体内分布广泛,表观分布容积为0.7~0.8L/kg,蛋白结合率为40%,易透过胎盘和血-脑脊液屏障,乳汁中药物浓度为血药浓度的50%。奥卡西平主要经肾脏排出(94%~97.7%),仅少...
依拉维
...,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;抗精神失常药;西药中毒西斯台唑
...谢产物为环氧化物和环羟化物,动物试验显示西洛他唑在体内无蓄积性。健康成年男子单次口服100mg西洛他唑,约3h后血药浓度达到峰值736.9μg/L,血清半衰期呈二相性,α相为2.2h,β相为18.0h。72h后,给药量的42.7%经尿液、其余经...