碳[14C]尿素呼气试验药盒
...订深圳大学核技术应用联合研究所深圳市海得威生物科技有限公司北京师范大学生物系提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。盐酸滴定液的摩尔浓度(mol/L〕,V1为盐酸滴定液的消耗量m1,M为每瓶含氢氧化海胺的毫摩尔...
阿法骨化醇胶丸
...委员会审订重庆制药六厂上海华冠科技公司南通华山药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2002年1月11日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD...
血细胞分析仪
...。电阻抗、高频电导及激光散射联合检测法:这是Coutler公司1987年推出的新技术,血球悬浮在电解液中,用一定的电流通过传感器的内外两个电极,由于血细胞电阻抗很大,当血细胞通过两个电极时,电极间阻抗瞬间增大,形成...
化验及医学检查环孢素胶囊
...家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州中美华东制药有限公司提出本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-...
甲苯磺酸舒他西林胶囊
...委员会审定宁夏元康医药化工科技开发公司宁夏康亚药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年保护期至2001年6月1日,保护期内,其它单位不得仿制法测定,按外标法计算每粒的溶出量,限度为标示量的80%,应符...
谷维素注射液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订蓬莱华泰制药有限公司提出山东烟台文友药物研究实验所本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,弃去初滤液,取续滤液,即得。...
注射用重组干扰素α-2b
...bforInjetion药品简介:安芬达是由安徽安科生物高技术技术有限公司采用基因工程和单克隆抗体亲和层析技术研制而成,是我国第一个国产化的基因工程干扰素α-2b.成份:每支含重组人干扰素α-2b10μg、30μg或50μg及10mg的人白蛋白。...
施慧达
...无效。施慧达经销商联系方式单位名称济南正大生化药品有限公司专题网站http://www.3751.cn/shihuida联系电话0531-8631913186319132在线咨询QQ:393851515MSN:quanyo@msn.com
注射用门冬氨酸阿奇霉素
...药品审评委员会审订江苏省药物研究所提出海南斯达制药有限公司本标准自2000年2月19日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。符合规定。酸碱度、干燥失重、异常毒性、热原与降压物质照门冬氨酸阿奇...
孤儿药
...中,超过半数都是外国企业研发的。这进一步表明了外国公司充分利用了日本的“孤儿药”发展计划。目前日本上市的“孤儿药”大部分是用于治疗感染性疾病、血液系统疾病、神经肌肉病和比较普遍的儿科疾病。在日本只有符...
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