盐酸普萘洛尔缓释片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订海南海药实业股份有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期至2000年12月11日,保护期内,其它单位不得仿制。国药典一九九五年版二部附录Ⅳ),在290nm的波长处测定...
奥扎格雷钠
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南碧凯药业有限公司提出本标准自2000年3月15日起试行,试行期2年。保护期至2001年2月27日,保护期内,其他单位不得仿制。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(5)本品显...
异丁司特缓释胶囊
...管理局药品审评委员会审订天津药物研究院深圳海王药业有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。测定法取本品,精密称定,加流动相适量,置超声水浴中超声15分钟,...
对乙酰氨基酚混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年5月23日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。...
GBZ/T 164—2022 核动力厂操纵人员健康标准
...标准起草单位:苏州大学附属第二医院、中广核惠州核电有限公司、中国医学科学院放射医学研究所、河南省职业病防治研究院、大亚湾核电运营管理有限责任公司、江苏核电有限公司、中核核电运行管理有限公司、福建宁德核...
词条;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业健康促进阿克他利片
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同...
枸橼酸莫沙必利片
...品监督管理局药品审评委员会审订山西亚宝药业集团股份有限公司提出本标准自2000年3月8日起试行,试行期2年。保护期至2007年11月25日,保护期内,其他单位不得仿制。以盐酸(9→1000)250ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作...
硫普罗宁肠溶片
...品监督管理局药品审评委员会审订武汉诺佳药业集团股份有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。第二法(2)],采用溶出度测定法第三法装置,以0.1mol/L盐酸溶液250ml为...
盐酸阿扎司琼注射液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订浙江省耀江药业有限公司提出本标准自2001年2月5日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。供试品溶液;精密量取适量,加流动相制成每1ml中含10μg的溶液,作为...
马来酸曲美布汀片
...委员会审订上海医药工业研究院提出河南省援生制药股份有限公司本标准自2000年5月27日起试行,试行期2年。保护期至6年,保护期内,其他单位不得仿制。操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,...