红霉素肠溶微丸胶囊
...疗时,两者不宜同用。5.除二羟丙茶碱外,红霉素与黄嘌呤类同用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加,这一现象在同用六日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。因...
药品说明书维生素E注射液
...组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。【用法用量】肌注:一日一次,每次5-50mg。【不良反应】长期大量使用(每日量400-800mg)...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸格拉司琼胶囊
...为3小时。在体内分布广泛,血清蛋白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时,代谢不良者为42小时。剂量的8%~9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出;15%从粪便...
药品说明书莫海林片
...从而缓解动脉粥样硬化,预防血管中血栓形成,纠正脂质代谢紊乱。【药代动力学】【适应症】降血脂药,主要用于高脂血症、动脉粥样硬化、冠心病、心绞痛的防治以及预防血管中血栓形成、抑制肝脏脂质沉积。【用法用量】...
药品说明书注射用放线菌素D
...同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】...
药品说明书;抗肿瘤类注射用放线菌素D
...同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】...
药品说明书赖氨匹林散
...65%~90%,血药浓度高时结合率相应降低,水杨酸盐进一步代谢为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。代谢物及小部分游离水杨酸由肾脏排泄,水杨酸盐的t1/2受剂量大小与尿的pH值影响,一次小剂量服用时t1/2为2...
药品说明书维生素E注射液
...组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。【用法用量】肌注:一日一次,每次5~50mg。【不良反应】长期大量使用(每日量400~80...
药品说明书阿司匹林锌胶囊
...可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快;在碱性尿中排泄速度加快,本品可通过乳汁...
药品说明书异卡波肼片
...胺氧化酶A和B产生不可逆性结合,影响单胺类神经递质的代谢,单胺氧化酶受抑制后,使中枢神经部位单胺(主要是去甲肾上腺素和5-羟色胺)含量增加,起到抗抑郁作用。【药代动力学】本品胃肠吸收良好,在肝中氧化代谢。...
药品说明书