利福平片
...C43H58N4O12分子量:822.95【性状】本品为糖衣片。除去包衣后显橙红色或暗红色。【药理毒理】利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]依莎美肟注射液
...主要成份及其化学名称为:高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与d,l-六甲基丙胺肟结合形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射...
药品说明书红霉素过氧苯甲酰凝胶
...丙酸杆菌有抑制作用。过氧苯甲酰是氧化剂,外用于皮肤后,能缓慢释放出活性氧,从而有效地抑制痤疮丙酸杆菌。过氧苯甲酰还具有轻度的角质溶解作用、脱屑作用及降低毛囊皮脂腺内游离脂肪酸的作用。【药代动力学】【适...
药品说明书氟罗沙星胶囊
...细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体内有少量代谢物。...
药品说明书尼美舒利颗粒
...多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【适应症】本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的...
药品说明书复方酮康唑软膏
...内血中未检出(低于5ng/ml的检测限)。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收,主要在肝脏代谢,经肾脏排出。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染,如手癣、足癣、体癣、股癣等。【用法用量】清洗后,取适量均匀涂...
药品说明书吡哌酸锌软膏
...,促进创面愈合,防止创面感染。【用法用量】常规清创后,将本品适量均匀涂于无菌纱布上,再将此纱布敷于创面,用无菌纱布包扎,一日1次,每次用药量成人为每1%面积不得超过10g,每次用药总量不得超过60g。用药后,依据...
药品说明书头孢氨苄干混悬剂
...缓和减少;老年人的血药浓度较青年人持久;新生儿喂奶后2小时口服本品15mg/kg,平均血药峰浓度于6小时后达到,约为4.5mg/L。每6小时口服本品500mg后的痰液中平均浓度为0.32mg/L,脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与...
药品说明书法莫替丁散
...蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁...
药品说明书精蛋白重组人胰岛素注射液
...人胰岛素。【性状】本品为白色或类白色的混悬液,振落后应能均匀分散。在显微镜下观察,晶体呈棒状,且绝大多数晶体不得小于1mm,不得大于60mm,无聚合体存在。【药理毒理】本品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素,与天...
药品说明书