达非那新
...降低,膀胱容量增加。达非那新的药代动力学:达非那新口服生物利用度为15%~19%,食物对吸收没有影响。健康志愿者多剂量口服达非那新缓释片后,约7h血药浓度达峰值,连续给药6天血药浓度达稳态。达非那新血浆蛋白结合率...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物兰勃素缓释胶囊
...毛运动,增强呼吸道的消除作用。氨溴索的药代动力学:口服后胃肠吸收良好,作用迅速,0.5~3h血药浓度达峰值,作用持续达9~10h,35%~50%进入肠肝循环,亦即吸收后经由肝脏代谢,代谢物又经胆道排入小肠,于小肠中再水解...
缓释片
...词典];缓释片是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。缓释片应符合缓释制剂的有关要求(2010年版药典二部附录XIXD)并应进行释放度检查。
片剂;制剂通则缓释胶囊
...囊剂的一种,系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂。缓释胶囊应符合缓释制剂的有关要求并应进行释放度检查。
制剂通则;胶囊剂乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物氢溴酸达非那新
...降低,膀胱容量增加。达非那新的药代动力学:达非那新口服生物利用度为15%~19%,食物对吸收没有影响。健康志愿者多剂量口服达非那新缓释片后,约7h血药浓度达峰值,连续给药6天血药浓度达稳态。达非那新血浆蛋白结合率...
地尔硫卓
...扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心...
循环系统药物;心血管扩张药物;钙拮抗剂;药物优匹敌
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药压宁定
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药格列吡嗪缓释胶囊
...功能不全、肾上腺功能不全及对本品过敏者禁用。剂量:口服,剂量因人而异,一般推荐起始剂量5mg/日,一日一次,早餐时服用。以后根据血糖情况调整剂量。标示量:应为标示量的90.0~110.0%类别:制剂:口服,剂量因人而异...