地尔硫
...扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心...
循环系统药物;药物;抗高血压药;钙拮抗剂青霉素
...合成,对繁殖期细菌起杀菌作用。青霉素钠、钾不耐酸,口服吸收差,不宜用于口服。对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈...
抗生素类;青霉素类;药物;抗微生物药;国家基本药物;β-内酰胺类抗生素;青霉素G哈氮卓
...扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药恬尔心
...扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药恩丹西酮
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
依色林
...量的解救,和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂。本药口服、注射、局部黏膜给药易吸收,能透过血脑脊液屏障。目前已较少用作全身给药,主要用于眼科,产生缩瞳和降眼压的作用,作用强而持久,用于青光眼治疗的局部用...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药硫氮卓酮
...扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔硫的药代动力学:口服吸收迅速且完全,长期给药后吸收率可大于90%,但由于肝脏的首过效应,生物利用度仅45%左右。口服后10~15min开始起效,Cmax为1~2h,蛋白结合率为80%,主要分布在心...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药毒扁豆碱
...量的解救,和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂。本药口服、注射、局部黏膜给药易吸收,能透过血脑脊液屏障。目前已较少用作全身给药,主要用于眼科,产生缩瞳和降眼压的作用,作用强而持久,用于青光眼治疗的局部用...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物盐酸恩丹西酮
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
昂丹司琼
...抑制呕吐中枢的兴奋。昂丹司琼的药代动力学:昂丹司琼口服吸收迅速,生物利用度约为60%。单次口服8mg后1.5h血药浓度达峰值(30ng/ml)。口服后迅速分布到全身各组织,血浆蛋白结合率为70%~76%,表观分布容积(Vd)为140L,并...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物