欧必亭
...,其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学:托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全,其绝对生物利用度取决于剂量,当剂量为5mg时,大约为60%;剂量为45mg时,几乎为100%。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg...
米索普鲁斯托尔
...者禁用。剂量:在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前列醇600μg。标示量:类别:终止早孕药。与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。制剂:在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前...
急性冠脉综合征
...异搏定、恬尔心),密切监测病情变化。3.低危病人:应口服阿司匹林,并定期随访。4.尽早介入治疗的指征是:①在药物治疗的情况下,出现反复发作的静息性心绞痛或低活动量下的心绞痛。②CK-MB和(或)TnT升高;③新出现...
中成药;疾病氯唑青霉素
...度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原...
抗生素类;青霉素类;西药中毒托品西隆
...,其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学:托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全,其绝对生物利用度取决于剂量,当剂量为5mg时,大约为60%;剂量为45mg时,几乎为100%。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg...
曲匹西龙
...,其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学:托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全,其绝对生物利用度取决于剂量,当剂量为5mg时,大约为60%;剂量为45mg时,几乎为100%。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg...
盐酸托拉司琼
...,其疗效也不会降低。托烷司琼的药代动力学:托烷司琼口服后自胃肠道吸收迅速且完全,其绝对生物利用度取决于剂量,当剂量为5mg时,大约为60%;剂量为45mg时,几乎为100%。口服达峰时间为2~3.5h,血药浓度峰值为21.7~29.0μg...
米索前列醇
...者禁用。剂量:在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前列醇600μg。标示量:类别:终止早孕药。与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天的早期妊娠。制剂:在服用米非司酮40~48小时后,单次饭前口服米索前...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物氯唑西林
...度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原...
抗生素类;青霉素类;药物邻氯青霉素
...度较差。氯唑西林的药代动力学:氯唑西林对胃酸稳定,口服吸收达50%。食物会减少其吸收,口服应在饭前1h及饭后2h。肌内注射0.5g,tmax为0.5h,Cmax约18μg/ml。主要由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原...
抗生素类;青霉素类;西药中毒