坦度螺酮
...酮为嘧啶哌嗪的氮杂螺酮衍生物,属5-羟色胺1A(5-HT1A)受体的部分激动剂,对5-HT1A受体有高亲和力,可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体,从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药(BDZ)相比,坦度螺酮...
神经系统药物;抗焦虑药物;其他抗焦虑药物;药物左乐复
...能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/d。舍曲...
珊特拉林
...能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/d。舍曲...
氯苯萘胺
...能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/d。舍曲...
扎莫特罗
...莫特罗的药理作用:扎莫特罗为具有选择性肾上腺素能β1受体部分激动和保护双重作用的药物。当交感神经张力低下时,它起β1受体激动药作用,表现为正性肌力和正性频率作用;而当交感神经功能增高(如运动状态下)则对β1...
循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物纳洛酮
...啡相似,为阿片类拮抗剂。其机制是具有阻断外源性阿片受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用,阻止或逆转阿片类药物引起的呼吸抑制等中枢抑制及抗休克作用。主要治疗阿片类药物急性中毒、急性乙醇中毒、镇静催眠药中毒...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物信必可
...中布地奈德为肾上腺皮质激素,福莫特罗为长效选择性β2受体激动剂。两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用。两种成分具体的作用机制可参见布地奈德和富马酸福莫特罗。布地奈德/福莫特罗的...
盐酸氯丙那林片
...测定。按外标法以峰面积计算,即得。类别:β肾上腺素受体激动药。规格:5mg贮藏:遮光,密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版盐酸氯丙那林片说明书:药品类型:化学药品药品名称:盐酸氯丙那林片药品汉语拼...
β肾上腺素受体激动药信必可都保
...中布地奈德为肾上腺皮质激素,福莫特罗为长效选择性β2受体激动剂。两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用。两种成分具体的作用机制可参见布地奈德和富马酸福莫特罗。布地奈德/福莫特罗的...
舍曲林
...能高效地选择性抑制5-HT的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显的抗胆碱能作用和镇静作用。适用于老年患者,口服吸收,血浆蛋白结合率98%,半衰期28h,分布容积20L/kg。常用量为50mg/次,l/d。舍曲...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物